r R.  A.  MEES.  SUR  LA  THÉORIE  DU  RADIOMÈTRE. 
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l’influence  de  cette  température  plus  élevée  sera  encore  sen- 
sible, après  un  temps  déterminé,  à une  distance  d’autant 
plus  grande  de  la  surface  que  le  gaz  aura  moins  de  densité. 
Cela,  toutefois,  n’implique  pas  encore  que  l’état  stationnaire 
sera  atteint  plus  vite  dans  le  gaz  rare  que  dans  le  gaz  plus  dense. 
Le  gaz  immédiatement  voisin  de  la  surface  chaude  arrivera,  au 
contraire , en  cas  de  densité  supérieure  plus  rapidement  qu’en  cas 
de  densité  moindre  à un  état  où  la  répartition  de  la  vitesse  et 
du  nombre  relatif  des  molécules  sur  les  différentes  directions 
diffère  peu  de  ce  qu’elle  est  dans  l’état  stationnaire  de  conduc- 
tion calorifique,  et  où,  par  conséquent,  le  surcroît  de  pression 
occasionné  par  la  transmission  de  chaleur  est  presque  réduit  à zéro. 
Les  molécules  qui  ont  reçu  de  la  surface  chaude  un  surcroît 
de  force  vive,  avec  lequel  elles  l’ont  quitté,  seront  de  nouveau 
lancées  vers  la  surface  après  qu’elles  auront  choqué  d’autres 
molécules  ^ ) ; mais  alors  leurs  vitesses  ne  seront  plus , comme 
précédemment,  les  mêmes  pour  toutes  les  directions,  et  en 
outre  les  molécules  ne  se  mouvront  plus  en  nombre  égal  dans 
tous  les  sens.  La  répartition  de  la  vitesse  et  du  nombre  sur  les 
différentes  directions  se  rapprochera  déjà  un  peu  de  la  répartition 
propre  à l’état  stationnaire , et  par  conséquent , à leur  seconde 
rencontre  avec  la  surface  chaude , les  molécules  n’exerceront  plus 
sur  elle  le  même  surcroît  de  pression  qu’à  la  première  rencontre , 
mais  un  surcroît  un  peu  moindre.  Lorsque  les  molécules  auront 
pris  pour  la  seconde  fois  de  la  chaleur  à la  surface  solide , elles 
seront  de  nouveau  renvoyées  vers  elle  après  leur  choc  avec  d’autres 
molécules , et  elles  se  trouveront  alors  dans  un  état  qui  différera 
encore  un  peu  moins  de  l’état  stationnaire  final  que  lorsqu'elles 
retournaient  pour  la  première  fois  vers  la  surface  solide.  A chaque 
retour  ultérieur  cette  différence  deviendra  plus  petite,  de  sorte 
que  sa  valeur  dépendra  du  nombre  de  fois  que  les  molécules 
auront  quitté  la  surface  et  auront  été  repoussées  vers  elle.  Or, 
entre  deux  chocs  successifs  des  molécules  contre  la  surface,  il 
')  Elles  sont  ou  bien  repoussées  elles-mêmes  vers  la  surface  chaude,  ou  bien 
leur  rôle  est  repris  par  les  molécules  avec  lesquelles  elles  ont  été  en  collision. 
