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H. WEEK M AN. 
Talpa europaea: 
des séries de coupes sagittales d'embryons d'une longueur de 6.8, 
9.2, 12, 16.6 mm.; 
des séries de coupes horizontales d'embryons d'une longueur de 7, 8, 
9, 12.6, 15, 16.5 mm. 
C'est à la bienveillance de M. le professeur Jelgersma que nous devons 
une série complète de coupes sagittales, frontales et horizontales de 
cerveaux de hérisson adulte, colorées par la méthode de Weigert-Pal. 
Il nous fallait étudier d'une manière aussi exacte que possible les 
processus de développement de la lame terminale et de la paroi interne 
des hémisphères cérébraux. Il est assez difficile, surtout chez les em- 
bryons d'un développement' peu avancé, de pratiquer des coupes sagit- 
tales exactement parallèles au plan médian. Quand le plan des coupes 
longitudinales dévie du plan médian, nous rencontron-s dans les couj)es 
des dispositions factices , aptes à nous faire tirer de fausses conclusions. 
Le plan des coupes frontales passant par la commissure du corps 
calleux et du fornix et par la commissure antérieure, ces coupes nous 
font très bien voir les rapports de la paroi médiate des hémisphères et 
des commissures. Il est au contraire impossible d'étudier la lame termi- 
nale sur des coupes frontales. 
Ce sont les coupes horizontales qui nous apprennent le mieux les 
dispositions de la lame terminale. Cependant ces cou])es ne doivent pas 
être pratiquées dans un plan horizontal quelconque; en effet les coupes 
atteignant la lame terminale obliquement donnent des images aussi peu 
claires que les coupes frontales. C'est pour cette raison que le plan des 
coupes horizontales est perpendiculaire a la lame terminale, ce qui a 
pu être fait en tenant compte de la coupe sagittale et médiane d'un 
embryon du même âge. 
Les embryons de Fesperugo et à! Krinaceus ont été enlevés de l'utérus 
de l'animal qu'on venait de tuer et mis sans retard dans le liquide 
fixateur. Les embryons de Taïpa proviennent d'animaux qui avaient été 
tués avant d'arriver au laboratoire; c'est pourc[uoi ils n'ont été mis 
dans le liquide fixateur que quelques heures après leur mort. Malgré 
cela les éléments cellulaires sont dans un état de conservation très 
suffisant. 
Après une fixation de 24 heures dans une solution de 90 volumes de 
