BTOCHIMIi: DKS MUSCLES DES INVERTEBRES. 
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Le reste fut séparé par filtration sur un filtre à aspiration ou par cen- 
trifugation. Le résidu qui restait sur le filtre ou dans les tubes du 
centrifugeur fut bouilli deux fois encore à Teau distillée^ et tous les 
filtrats réunis furent réduits à un petit volume par évaporation au 
bain-niarie. De cette façon une seule opération (tiltration) suffisait, alors 
que la précipitation au tannin rendait nécessaires ])lusieurs filtrations. 
En effet, jusqu'à un certain point on peut ajouter un excès dMiydroxyde 
ferrique, puisque cet excès est éliminé par Tébullition. 
Lorsque la solution concentrée est abandonnée à elle-même pendant 
24 heures dans un endroit frais, il s'y est formé une grande quantité 
de petits cristaux, le plus souvent semblables à des paillettes régulière- 
ment hexagonales (voir plus loin: cristaux obtenus par concentration de 
V extrait). 
La liqueur mère de ces cristaux fut décantée et filtrée par aspiration; 
les cristaux furent lavés à plusieurs reprises sur le filtre à Feau froide. 
Au filtrat on ajouta 5% d'acide sulfurique et puis une solution concentrée 
d^'acide phosphorotungstique dans de Tacide sulfurique à 5%, jusqu'à 
ce qu'il ne se formait plus de précipité. On y ajouta encore un excès 
d'acide phosphorotungstique et le mélange fut abandonné à lui-même. 
Le lendemain les phosphorotangstates furent séparés par filtration et 
lavés à l'eau acidulée à 5% d'acide sulfurique. Le filtrat fut encore 
abandonné à lui-même pendant quelques semaines. Au bout de ce temps 
il s'était formé encore un petit dépôt, qui fut de nouveau séparé par 
filtration et le filtrat ainsi obtenu fut soumis à un nouvel examen (voir 
plus bas: filtrat des pJiosphorotungstates) . 
Le dépôt de phosphorotungstates fut analysé à la baryte de la façjon 
ordinaire : la masse encore humide fut délayée dans l'eau et on y ajouta 
une solution saturée et chaude de baryte jusqu'à ce qu'un petit échan- 
tillon , filtré, ne donnait plus de dépôt par addition d'une nouvelle 
quantité d'eau de baryte; mais il en donnait un lorsqu'on le traitait à 
l'acide sulfurique dilué ou avec une solution de soude caustique. Tout 
l'acide phosphorotungstique est ainsi combiné avec le baryum et le 
liquide contient encore un excès de baryte; celui-ci est enlevé au moyen 
d'acide carbonique. Les bases organiques restent donc en solution à 
1 état de carbonates. 
Après une forte concentration, cette solution est ensuite légèrement 
acidulée à l'acide nitrique et puis additionnée d'une solution de nitrate 
d'argent. Il se produit ainsi un dépôt assez peu abondant (quelques 
