BIOCHIMIE DES MUSCLES DES INVERTEBRES. 
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Il se forme ainsi un précipité microcristalliu (probablement d^oxalate 
de calcium). Après séparation de ce précipité par filtration_, Févaporation 
du filtrat entraîne la cristallisation d'une grande quantité de petites la- 
melles typiques, hexagonales (de mytilite?). Il semblerait donc que la 
mytilitc est très difficilement oxydable. 
2°. Au moyen d'une lessive au brome : 0/25 gr. de mytilite additionés 
de 0,4 cm.'' brome de la quantité de lessive nécessaire pour combiner 
tout le brome et enfin de 35 cm.^ d'eau furent mis en contact pendant 
24 heures environ; au bout de ce temps la couleur jaune de la lessive a 
disparu. La solution fut alors acidulée au moyen diacide sulfurique et 
d'acide sulfureux. Après élimination de Texcès diacide sulfureux la solu- 
tion aqueuse fut agitée avec de Féther; après évaporation des solutions 
éthérées il resta des cristaux en forme de bâtonnets^ qui ne purent mal- 
heureusement pas être identifiés, parce qu'ils étaient en trop petite 
quantité. La solution aqueuse réduisit la liqueur de Pehling (après 
oxydation par la lessive au brome Tinosite, à constitution cyclique, a 
aussi donné un produit réduisant la liqueur de l'ehling). 
Réduction de la mytiliie. 
0/3 gr. de mytilite furent chauffes pendant 6 heures entre 150° et 
170° dans un tube scellé, contenant encore 0,2 gr. de phosphore rouge 
et 15 gr. d^une solution d'acide iodhydrique saturée à 0°. Après refroi- 
dissement la pointe du tube, chaufi'ée dans une ffamme_, saute avec bruit, 
ce qui prouve qu^il s'est produit un dégagement gazeux. 
On constate que le phosphore et la mytilite se sont complètement 
dissous En diluant à Teau la solution brun foncé, on trouve qu'elle reste 
limpide; Taddition diacide sulfureux la décolore; la coloration brune 
provient donc probablement de la mise en liberté d'iode. En agitant la 
solution avec du chloroforme, on remarque que rien ne se passe dans ce 
Hquide. On dilua maintenant tout le liquide avec de l'eau, décolorant à 
Tacide sulfureux et traitant ensuite à Thydroxyde de plomb fraîchement 
précipité, pour faire partir tout Tacide iodhydrique; puis, après filtration 
pour séparer le sulfure de plomb, la plus grande partie de l'eau fut 
évaporée par distillation. Au moment oi^i le liquide commença à se 
colorer légèrement (par décomposition de l'acide iodhydrique formé par 
Faction de l'acide sulfhydrique sur l'iodure de plomb dissous), on arrêta 
la distillation et la solution fut évaporée à siccité dans une capsule 
placée sur un bain-marie. Le résidu ainsi obten u contenait encore beau- 
