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B. C. P. JANSEN. 
Examen du filtrat obtenu après préci^ntation des phospJtorolwigstates. 
La solution violette fut traitée par une solution saturée et chaude 
de baryte^ pour précipiter Texcès d'acide pliosphorotungstique et Tacide 
sulfurique. Lorsque le liquide a une réaction nettement alcaline, Texcès 
de baryte est précipité par Tacide carbonique et le liquide est séparé 
par filtration des carbonate, sulfate et pliosphorotungstate de baryum; 
le précipité est encore une fois épuisé à l'eau bouillante et bien lavé. 
Les filtrats réunis sont évaporés ensemble au bain-marie jusqu'à ce qu'ils 
n'occupent plus qu^un petit volume. Après refroidissement on obtient 
un sirop dans lequel sont suspendus une multitude de petites aiguilles. 
Celles-ci sont séparées autant que possible de Feau-mère fortement colo- 
rée, sur un filtre à aspiration, puis lavées avec un tout petit peu d'eau 
froide, et enfin recristallisées une fois après dissolution dans de Talcool 
étendu. De cette façon nous avons obtenu, en partant de 1045 gr. de 
muscles, 2,8 gr. de paillettes en forme de parallélogramme (pas encore 
tout à fait incolores), se décomposant vers 260°. Cette substance, qui 
contient du soufre et de Tazote, est donc probablement de la taurine. 
Pour nous en convaincre, nous avons fait recristalliser la substance 
en la dissolvant dans une quantité aussi petite que possible d'eau bouil- 
lante, et sur les cristaux, maintenant absolument incolores, nous avons 
fait une détermination de S (suivant Asboth). Nous avons trouvé ainsi: 
Poids de substance: 0,1912 gr. 
Sulfate de baryum obtenu: 0,3500 gr. 
Donc 25,1% alors que l'on calcule d'après C^H^. B 80^K\ 
25,6 % 8. 
Dans le filtrat de taurine + liquide de lavage, comportant environ 
60 cm"., nous avons fait la réaction sur l'acide lactique et sur l'urée. 
A cet eft'et, nous avons commencé par évaporer (jusqu'à 30 à 40 cm^.), 
puis nous avons ajouté environ 200 cm""^. d'alcool à 96%. Le mélange 
fut chauffé pendant quelque temps sur un bain-marie et laissé ensuite 
pendant 24 heures dans un endroit frais. Il s'est séparé ainsi un précipité 
pâteux, d'où pouvait se décanter une solution alcoolique claire. Cette 
solution est évaporée au bain-marie jusqu'à l'état de sirop, que Ton 
épuise comme ci-dessus à l'alcool. Toute cette manipulation est encore 
répétée deux fois. Le dernier résidu, obtenu par évaporation de l'alcool 
est dissous dans l'eau, et la solution est séparée en deux. 
A la première moitié on ajoute de Facide phosphorique et la solution 
