IIÔLE DU FOIE 
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contrôle, on anah^sait ordinairement deux fois la dernière portion; presque 
jamais on a constaté, dans les résultats des analyses, de divergence dé])as- 
sant 0.1 à 0.2 cm'^. d'une solution déci-normale acide, divergence cor- 
respondant à 0.8 à 0.() milligramme d'urée. 
Pour doser la teneur en urée, j'ai choisi la méthode de Furéase, qui 
me paraît et la plus simple et la plus exacte. J'aurais pu employer le 
procédé de Marshall ^), qui permet de doser directement la teneur en 
urée du sang; mais, ne pouvant pas ordinairement traiter mes échantil- 
lons le jour même de Texpérience, je n'étais pas sûr que mes liquides, 
très riches en albumine, et contenant peut-être des ferments ou des bac- 
téries, ne subiraient pas des modifications dans leurs teneurs en ammo- 
niaque et en urée: j'ai donc préféré le procédé suivant, plus compliqué, 
qui annihilait immédiatement toute action des ferments ou des microbes. 
Chacun des prélèvements était immédiatement désalbuminé d'après 
le procédé de Schenk: on ajoutait un volume égal d'acide clilorhydri- 
que à 2%, puis un même volume d'une solution saturée de sublimé. 
Le filtrat obtenu après quelques heures de dépôt était toujours clair. 
Schenk ^) et Embden ^) ont préalablement dilué leurs échantillons 
(100 cm"*^.) avec 100 cm^. d'eau, avant d'y ajouter 200 cm^. de la 
solution chlorhydrique, puis 200 cm*^. de la solution de sublimé, sex- 
tuplant ainsi le volume primitif du sang; or, on peut, par le procédé 
décrit ci-dessus, qui dilue seulement au tiers le liquide traité, obtenir 
très facilement un filtrat clair. Je dois cependant faire observer que 
mon liquide d'irrigation était ordinairement un peu dilué par de la 
solution de Eingeii, employée avant l'introduction du sang et restée 
dans l'appareil. Une addition de 125'cm^. de solution de sublimé est 
toujours suffisante, même avec du sang non dilué. 
Ce filtrat était débarrassé par l'hydrogène sulfuré de son excès de mer- 
cure; et l'excès d'hydrogène sulfuré entraîné ensuite par un courant 
d'air. On en prélevait ensuite 200 cm"., qu'on additionnait d'acide roso- 
lique, puis d'une quantité de soude en poudre suffisante pour amener 
la coloration au rouge foncé. Une distillation dans le vide, dans un 
ballon à long col et à tube d'évacuation très élevé (pour éviter des 
entraînements mécaniques) libérait l'ammoniaque, qu'on receuillait dans 
') Journ. hiol. Chem. , 15, 487, 1913. 
Pflïïger's Archiv. 55, 203 (1894). 
') Bioch. Zeitschr., 45, 1 (1912), 
