250  J.  E.  ENKLÂ.AR.  SUR  l’OSMOSE  DES  SELS,  CONSIDÉRÉE 
clair  que,  dans  les  mouvements  qui  s’opèrent  sans  cesse  à l’in- 
térieur des  liquides,  une  molécule  changera  d’autant  plus  rapi- 
dement de  place,  pénétrera  d’autant  plus  facilement  entre  les 
autres,  que  sa  vitesse  propre  sera  plus  grande  et  son  volume 
plus  petit.  Or  le  volume  moléculaire  est  en  raison  directe  du 
poids  moléculaire  et  en  raison  inverse  de  la  densité.  Quant  à 
la  vitesse , elle  décroîtra , en  général , lorsque  le  poids  moléculaire 
augmente , de  même  que  cela  est  le  cas  chez  les  gaz  ; l’expres- 
sion exacte  de  la  loi  de  cette  dépendance  n’est , toutefois , pas 
encore  trouvée  {Die  modernen  Theorien  der  Chemie , Prem. 
moitié,  p.  231)”. 
(Voir  tableau  lY,  p.  251). 
Voyons  si  les  résultats  expérimentaux,  contenus  dans  ce 
tableau,  confirment  les  idées  de  M.  Lothar  Meyer,  ci-dessus 
rappelées. 
Entre  les  quantités  des  différents  sels  qui  dans  les  mêmes 
circonstances  passent  par  la  membrane,  et  les  poids  moléculaires 
respectifs , n’existe  évidemment  pas  la  relation  dont  parle 
M.  Lothar  Meyer.  Du  nombre  de  c.c.  de  solution  argentique 
nécessaires  pour  la  décomposition  du  sel  qui  a traversé  la  mem- 
brane, on  peut  toutefois  déduire — ainsi  que  cela  été  fait  dans 
le  tableau  III  — le  nombre  relatif  des  molécules  de  sel  qui  sont 
transmises  dans  des  circonstances  égales.  Prenons  ces  nombres 
pour  mesure  de  ce  qu’on  pourrait  appeler  la  vitesse  osmotique 
moléculaire.  Or,  si  l’on  considère  que  les  quantités  de  sel,  qui 
dans  les  mêmes  circonstances  passent  par  la  membrane  (quan- 
tités données  dans  le  tableau),  sont  les  produits  de  nombres 
proportionnels  aux  poids  moléculaires  des  sels  par  les  susdits 
nombres  relatifs  des  molécules  transmises,  on  est  conduit  à 
penser  que  les  vitesses  osmotiques  moléculaires  pourraient  être 
en  raison  inverse  des  poids  moléculaires  des  sels.  Les  produits 
en  question  ne  diffèrent , effectivement , pas  beaucoup  entre  eux  ; 
néanmoins,  ils  sont  loin  d’être  parfaitement  égaux,  comme  cela 
devrait  être  le  cas  si  les  vitesses  osmotiques  moléculaires  ne 
