394  A.  C.  OÜDEMANS  JR.  SUR  LE  POUVOIR  ROTATOIRE  SPÉCIFIQUE  DE 
comme  maximum,  lorsqu’on  ajoute  des  quantités  croissantes 
d’acide  à 1 molécule  de  la  base. 
En  général,  il  faut  remarquer  que  les  sels  basiques  d’apocin- 
chonine  sont  ordinairement  peu  solubles  dans  l’eau,  de  sorte 
que  je  fus  souvent  obligé  d’opérer  sur  des  dissolutions  assez 
étendues.  Une  exception  est  faite  à cet  égard  par  le  nitrate^ 
dont  la  solution , amenée  à l’état  sirupeux  par  la  concentration , 
refuse  de  cristalliser  et  se  dessèche  en  une  masse  amorphe, 
gommeuse,  h' acétate^  subsistant  en  présence  d’un  excès  d’acide, 
ne  put  pas  non  plus  être  obtenu  à l’état  solide  cristallin.  Le 
formiate  montrait  bien  une  tendance  à la  cristallisation,  mais, 
mis  en  solution  en  présence  d’un  excès  d’acide,  puis  abandonné 
à l’évaporation  spontanée,  il  ne  se  laissait  pas  séparer  suffi- 
samment de  la  solution  épaisse  et  sirupeuse  du  sel  neutre. 
Chlorhydrate  basique.  Ap.  Cl  H + 2 H ^ O. 
(Eau  de  cristallisation:  trouvé  9.1  p.  cent,  calculé  9.8  p.  cent). 
1)  ^ = 0.1244  gr.;  F=20C.C.;  Z = 302.8«^«^;  iîz=16°C. 
«D  observé  20°38';  2’36';  2^37' 
(«)d  = + 139°.0 
calculé  pour  l’alcaloïde  («)d  = H-  171°. 9. 
2)  JP  z=  0.2004  gr.  ; V z=z  20  C.C.  ; Z = 302.8mm  j 
«D  observé  4°12'®;  4°12' 
(«)d  = + 138°.5 
calculé  pour  l’alcaloïde  («)d  = -f-  171°.3. 
3)  ^ z=  0.3053  gr.  ; F = 20  C.C.  ; Z = 302.8mm  j ^=16°C. 
«D  observé  6°24';  6^25';  6°24' 
(«)d  = + 138°.5 
calculé  pour  l’alcaloïde  («)d  = + 171°.3. 
