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kleinen, schuppenförmigen, wohl als riidimentärer Kelch zu deutenden Blättchen auf dem Boden des von 
Carpellen betreiten Kolbens kenntlich ist. Nach Blume sind in jedem Carpell drei ovula der Anlage 
nach enthalten, von denen stets nur eines zur Entwickelung gelangt. In einem einzigen Falle sah ich 
in einem Carpell zwei befruchtete ovula, die, mit dem Rücken zusammenverwachsen, sich bis dahin ganz 
gleichmässig entwickelt hatten ; natürlich lässt sich daraus noch nicht folgern, ob nicht später doch noch 
das eine zu Grunde gegangen wäre. 
Die an langem, aufrechtem funiculus in den Carpell-Innenraum hineinwachsende Ovulum- Anlage 
biegt sich alsbald anatrop gegen die Basis hin zurück. Zwei als Ringwälle entstehende Integumente um- 
hüllen den nucellus, deren Aeusseres mit dem funiculus zu einer langen Raphe verwächst. Der der Anlage 
nach frühzeitig erkennbare Embryosack verdrängt alsbald den gesammten nucellus, die Theilung seines 
primären Kernes beginnt erst, nachdem er frei im inneren Integument (Fig. 95) liegt. Griffith nimmt nur 
ein Integument an, was hierin und in dem bei gewisser Schnittrichtung, nicht in Erscheinungtreten des 
Endostoms seinen Grund findet. Der Embryosack erreicht durch weiteres gänzliches Verdrängen des 
nucellus bis zur chalazza hinauf, wie auch durch starkes Weiterwachsen des Integumentes schon vor der 
Befruchtung bedeutende Dimensionen. Er ist sehr arm an Protoplasma; Eikern und Synergiden liegen 
der Mikropyle nahe. Die Befruchtung selbst zu sehen, ist mir nicht gelungen, dass sie vollzogen, tritt 
aber an fortschreitender, bedeutender Vergrösserung in's Auge (Fig. 96). Der Protoplasmabelag vermehrt 
sich, doch sind die Kerne darin schwer nachweisbar, weil sehr klein. Das Protoplasma lagert der Wand 
allseitig an und zeigt eine eigenartige, netzförmige Structur; es ist sehr homogen und körnerlos. 
Mit Osmiumsäure nimmt es in allen seinen Maschen schnell eine braune bis schwarze Färbung an, dürfte 
also demnach stark fetthaltig sein ; Stärke oder Sphärokristalle sah ich nicht. An der gesammten Innen- 
wand bilden sich zahlreiche, drüsenartige Hervorragungen, denen wohl die Abgabe der zugeführten Nähr- 
stoffe für den fort und fort wachsenden Embryosack obliegen dürfte. 
Die befruchtete Eizelle (Fig. 97) ist indessen ruhig an der Stelle in der Nähe der Mikropyle 
liegen geblieben. Die Synergiden sind verschwunden. Die Eizelle sehen wir in zwei übereinanderliegende 
Zellen getheilt, deren ältere als Embryoträger, die jüngere, bereits weiter getheilte, als eigentliche Embryo- 
anlage aufzufassen ist. Das Ganze liegt in einer vom Plasma frei gelassenen kleinen Bucht und ist durch 
das völlig hyaline Aussehen von etwa ähnlich gestalteten der erwähnten Drüsen unterschieden, welche 
stets stark mit Inhaltsstoffen gefüllt sind. In dieser Form bleibt die Embryoanlage vöUig unthätig lange 
Zeit liegen. Obgleich ich nach der äusseren Grössenzunahme der Früchte auf ein vollständiges Material 
rechnen konnte und die Grössenzunahme der Embryosäcke dem entsprach, konnte ich in diesen letzteren 
doch keine weiter entwickelten Stadien finden (wenn es überhaupt gelang, die Embryoanlage ausfindig 
zu machen, was bei der Grösse des Behältnisses und der Kleinheit der Objecte selbst eine keineswegs 
leichte Aufgabe ist). 
Erst nach der Ausbildung eines zunächst schwammigen, später steinhart werden Cellulose-Endo- 
spermes gelang mir die Wiederauffindung des Embryo. Er liegt, wie Fig. 98 zeigt, auch dann noch an 
derselben Stelle, der jetzt ganz zugewachsenen Mikropyle entsprechend. Das Endosperm lässt ihm einen 
schmalen Gang bis in die Mitte frei. Die Form des Embryo (Fig. 99) ist jetzt die einer Pyramide, die 
mit ihrer breiten Grundfläche der Mikropyle zugekehrt ist. In der Mitte der Grundfläche ist auf ent- 
sprechendem Längsschnitt der von mehreren Blattanlagen (Fig. 100) umhüllte, seithche Vegetationspunkt 
des Embryo wahrzunehmen, wir haben also den Rest als den Cotyledonen aufzufassen. Dieser Cotyledon 
