nucellus von der chalazza her bis dicht an den Scheitel, zeigt oben den Eiapparat, dessen Synergiden 
sich durch besondere Grösse auszeichnen, den Embryosackkern in der Nähe gelagert, und am Grunde 
drei sehr winzige Antipoden. Der befruchtende Pollenschlauch durchwächst den Nucellus- Scheitel und ist 
im Gewebe noch lange nachweisbar (Fig. 76). Nach der Befruchtung geht die Eizelle bald sehr regel- 
mässige Theilungen ein (Fig. 75) , während die Synergiden undeutlich werden und zu Grunde gehen. 
Der junge Proembryo heftet sich am Scheitel des Embryosackes fest (Fig. 76) und zeigt, nachdem er 
einige Grösse erreicht hat, eine Differenzirung in den oberen Embryosackträger, von nur 2 — 3 Zellen Länge 
und 2 Zellen Breite, und in einen daranhängenden massigen Zellkörper, den eigentlichen Embryo. An 
diesem treten zwei seitliche Auswüchse , die Cotyledonar-Anlagen , hervor. Die Differenzirung der 
Wurzel erfolgt erst später. Gleichzeitig mit den Theilungen der Eizelle hat auch der Embryosackkern 
sich getheilt. Einige im Embryosackplasma sich vertheilende Kerne sind bei nur mässiger Plasma- 
vermehrung sichtbar (Fig. 77). Diese E nd o sp ermk e r ne erhalten aber niemals eine Zell- 
wand, es wird überhaupt kein Endosperm von der Pflanze jemals gebildet, vielmehr 
das gesammte Embryosackplasma mit den Kernen später wieder resorbirt. 
Dagegen sieht man in dem allseitig in ziemlich mächtiger Lage den Embryosack umgebenden 
Nucellus-Gewebe , eigenartige Veränderungen erfolgen. Die früher sehr distinkten Zellwände werden 
dünn , die Protoplasmamassen nehmen im ganzen nucellus stark zu und sind meist den Wänden entlang 
gelagert, die Zellkerne vergrössern sich auffallend. Der Contact des Embryo mit diesen Nucellus-Zellen 
wird mit seiner zunehmenden Grösse immer inniger, die Ansatzstelle bedeutend breiter, während der 
Nucellus-Zellenverband unter einander sich mehr und mehr lockert. Kein Zweifel, dass das Nucellus- 
Gewebe die Funktion des fehlenden Endosperms ganz vertritt, dass die Zufuhr der nöthigen Nahrungs- 
und Baustoffe hier in letzter Linie dem nucellus zufällt. Im Zusammenhang damit sehen wir denn das 
frühzeitig abgestorbene innere Integument, soweit es dem nucellus anliegt, schnell ganz verschwinden; 
die Nucellus-Zellen grenzen jetzt direkt an das äussere Integument, das mit Ausnahme einer schmalen 
Oberflächenlage sämmtliche Zellen mit spiraligen-schraubenförmigen Wandverdickungen ausgerüstet hat. 
So umgiebt eine solche Spiralzellenlage den gesammten nucellus allseitig und geht auch in den funiculus 
über , um oben an grössere Gefässbündel anzusetzen. Derart stehen die für die Stoffzufuhr zum Embryo 
verantwortlich gemachten Nucellus-Zellen mit dem Gefässsystem etc. der Pflanze in Verbindung. Der 
grösser werdende Embryo zehrt den nucellus mehr und mehr auf (Fig. 78) und liegt mit seinen langen 
zusammengerollten Cotyledonen schliesslich frei im äusseren Integumente (Fig, 79). 
Die Pflanze bildet stets nur einen Samen aus, obgleich oft mehrere ovula befruchtet werden. 
Meist ist der Wettbewerb der ovula jedoch schon vor der Befruchtung durch beträchtliche Entwickelungs- 
Differenzen entschieden. Ob noch an der Mutter- Pflanze eine Keimung des Embryo stattfindet, kann ich 
nicht angeben , da ich mit Sicherheit ausgereifte Samen nicht gesehen habe. Keimlinge der Pflanze sind 
mir nicht bekannt geworden. Auch Tula sne 1. c. bemerkt ausdrücklich, dass er reife Samen nicht gesehen. 
Scyphiphora hydrophyllacea,^) 
Taf. VIII. Fig. 91—94. 
besitzt einen unterständigen, zweifächerigen Fruchtknoten. In jedem Fache befinden sich zwei anatrope 
■ovula, welche, von der in der Mitte befindlichen placenta aus, ihren funiculus der Aussenseite zuwenden, 
>) Griff ith, Icones, Taf. IV, 644. 
Bibliothecs botanica. Heft XXII. 
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