Schliesslicli liegt der Embryosack frei im inneren Integument die nucellus-Reste der Clialazza zu immer 
mehr verdrängend. (Fig. 15, 16.) Jetzt beginnt der primäre Embryosackkern sich zu theilen, aus den 
Theilungen resultiren die bekannten acht Kei-ne, die zur Bildung des Eiapparates, der Antipoden (?) und 
des sekundären Embryosackkernes verwandt werden. Die Antipoden sind im erwachsenen Embryosack 
nicht sichtbar zu machen. Die beiden Synergiden zeigen eine etwas abgestumpfte Form, die Eizelle liegt 
direkt unter ihnen, der Embryosackkern ganz in ihrer îsâhe. (Fig. 17, 18.) 
Inzwischen ist durch weitere Ausdehnungsgelüste des Embryosackes bereits das innere Integument 
in Mitleidenschaft gezogen. Es wird von innen heraus allseitig aufgelöst (Fig. 16, 17.) Schliesslich sind 
die letzten Zellreihen resorbirt, nur an der Mikropyle sind einige Zellen verschont geblieben, unter denen 
der Eiapparat Platz findet, sonst liegt der Embryosack im äusseren Integument allein. Fig. 18 zeigt 
gerade ein Befruchtungsstadium. Der zwischen den letzten Resten des inneren Integumentes sichtbare 
Pollenschlauch reicht bis an die Synergiden, deren Kerne in die Höhe gewandert sind. Der Pollenschlauch- 
Kern ist am oberen Rande des grossen Eikernes wieder sichtbar, er liegt am unteren Rande 
einer vakuoligen Aufschwellung, die bei etwas tieferer Einstellung zwischen den beiden Synergiden 
bemerkbar wird. 
Die Entwickelung der ovula in einem Fruchtknoten ist sehr ungleichmässig. Häufig sieht man 
ein Ovulum mit noch nicht resorbirtem nucellus neben einem bereits befruchtungsfähigen. Ein Umstand, 
der natürlich dazu beiträgt, das Uebergewicht der schnellst entwickelten zu vergrössern. Nach erfolgter 
Befruchtung sieht man zunächst starke Zunahme des Plasma im befruchteten Ovulum und gleichmässige 
Vertheilung zahlreicher, aus dem Embryosackkern hervorgegangener, wandständiger Kerne, ohne Zellwand- 
bildung. Gleichzeitig damit wächst das äussere Integument activ stark heran und verdrängt die nicht 
befruchteten oder minder schnell entwickelten Schwesterovula nebst placenta, welche noch lange als 
schwarze zerdrückte Reste neben dem mächtig gedehnten äusseren Integument des befruchteten Ovulum 
sichtbar bleiben. Ebenso verändert sich das äussere Ansehen der befruchteten Blüthe. Zunächst wachsen 
die steifen fünf Kelchblätter stark heran und auf so verbreiterter Basis dehnt sich der Fruchtknoten, mit 
Hinzunahme des Blüthenbodens , zu einem länglichen, braunen Hütchen aus, an dem noch die frühere 
Insertion der stamina und Korolle als schwarze Punkte sichtbar bleibt. Bei Ceriops Candolleana stehen 
die Kelchblätter steif ab nach aussen, bei Ceriops Roxhiirghiana legen sie sich mehr in der Längsrichtung 
dem Hütchen an. (cfr. Taf. HL) Erst wenn das befruchtete ovulum bereits beträchtliche Grösse erlangt 
hat , beginnt die Zellwandbildung um die Kerne des Endosperms , doch sieht man in keinem Falle ein 
festes, parenchymatisches Gewebe, sondern stets ein mehr schaumiges, grosslumiges Gefüge. 
Zugleich mit dieser Endospermbildung beginnt auch die befruchtete Eizelle , die bisher unthätig 
dicht bei der Mikropyle liegen geblieben war, sich zu regen. Die ersten Theilungsstadien sind mir 
entgangen und erst als bereits ziemlich grossen parenchymatischen Zellkörper finde ich den , noch in der 
unmittelbaren Nähe der Mikropyle liegenden, Embryo wieder vor. (Fig. 19, 20.) Eine eigentliche Fest- 
heftung mittelst seiner ersten Zellen scheint nicht stattzufinden, er findet sich stets allseitig vom Endosperm 
umgeben. Ein kleinzelliges Gewebe tritt an der von der Mikropyle abgekehrten Seite auf, während die 
grosslumigeren , früher gebildeten Zellen keine weiteren Theilungen erfahren. Es sind diese, noch lange 
schwanzartig dem Embryo anhängenden Zellreihen als Embryoträger zu bezeichnen, ohne dass zunächst 
eine scharfe Grenze gegen den eigentlichen Embryo festzustellen wäre. An dem der Chalazza zu 
