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Aus den vorstehenden Ausführungen über die Knäuel und Knäuelachsen der Knollen 
ergibt sich, dass die Oberfläche des Holzkörpers der Knollen gewöhnlich aus 
mehreren, mindestens aber aus zwei Knäuelsystemen sich zusammensetzt. Diese 
Knäuelsysteme lassen sich häufig, besonders bei grösseren Knollen, auf der Oberfläche ihres Holzkörpers 
schon mit blossem Auge erkennen. Nur selten ist der Endpunkt der Knäuelachse, also der organische 
Mittelpunkt des Knäuelsystems auch nur annähernd zugleich der mathematische Mittelpunkt des letzteren; 
die excentrische Lage wird meist veranlasst durch einseitig verstärktes Einschieben von Markstrahlzellen. 
Zuweilen finden sich mehrere kleine Knäuelsysteme in ein grösseres vereinigt ; in einem solchen Fall 
umgibt dann ein weiterer Kreis von Fasern zwei oder mehrere engere Knäuelkreise. Die Lücken, welche 
dann zwischen den äusseren Faserringen der inneren kleineren Knäuel und dem innersten Faserring dès 
umschliessenden grossen Knäuelsystems übrigbleiben und häufig dreieckähnliche Gestalt haben, werden 
durch ]\Iarktstrahlparenchym ausgefüllt. Ausserdem kommt es auch vor, dass einzelne kleinere Knäuel in 
das System grösserer Knäuel eingeschlossen erscheinen. Dieser letztere Fall würde entstehen, wenn sich 
die Stelle a in der auf Tafel I abgebildeten Figur 24 in späteren Schichten wirklich zu einem Knäuel 
ausbilden sollte. 
Bedenkt man alle die Möglichkeiten, welche durch Combinationen der angeführten Erscheinungen 
eintreten können, so ist klar, dass der Faserverlauf des Knollenholzkörpers, noch ganz abgesehen vom 
Kern, in vielen Fällen ein anscheinend äusserst unregelmässiger sein kann. Aus den vorstehenden Aus- 
führungen geht jedoch hervor, dass dieser Faserverlauf einer gewissen Regelmässigkeit nicht entbehrt, 
indem er im allgemeinen auf Knäuelbildung zurückgeführt werden kann. 
Die Frage, wie dieser Faserverlauf und der darauf beruhende histologische Bau des Knollenholz- 
körpers zu Stande kommt, führte zur Untersuchung des Faserverlaufs im Kern der Knollen. Diese 
lieferte nun bei den Knollen mit centralem Holzkörper und bei denjenigen, welche sich an Kork an- 
schlössen, keinerlei Anhaltspunkte. — Bei den ersteren verliefen die innersten Fasern meistens in der 
Richtung der Longitudinalachse ; wie sich aber daraus der spätere knäuelförniige Verlauf entwickelte, 
konnte nicht festgestellt werden. An den ganz jungen Knollen des einjährigen Gipfeltriebs Hessen sich 
noch keine deutlichen Knäuelbildungen erkennen, dagegen vermehrte sich bei der Knolle b (Tafel I, 
Figur 2 und Tafel H, Figur 2) das Markstrahlparenchym gegen aussen sehr rasch. — Der Holzkörper 
der Knollen mit Korkbildungen begann, wie schon früher bemerkt, mit kurzzelligem Parenchym; in dem 
Verlauf der ersten sich an dasselbe anschliessenden Fasern konnte bis jetzt noch keine Gesetzmässigkeit 
gefunden werden. 
Auch die Untersuchung der Mitte der mit Knospen oder Sprossen besetzten Knollen, insbesondere 
der Stelle, wo der eingewachsene Knospen- oder Spross-Stamm in der Knolle endigte, führte nicht ganz 
zum Ziel. Doch fand sich hier bei manchen Knollen ein Auftreten von Knäueln, das ganz mit den Be- 
obachtungen Vöchtings im Einklang steht. Bei dieser Art von Knollen ist nämlich der Gedanke an ein 
Zusammentrefi'en gleichnamiger Zellpole besonders naheliegend. Denn wenn nach dem Aufhören des 
intermediären Längenwachsthums des Knospenstammes und der dadurch bedingten Lostrennung der Knopse 
vom Holzkörper des Mutterstammes sich an dem in der Rinde befindlichen Knospen- (resp. Spross-) 
Stammtheil eine Knolle bilden soll, so muss das Cambium, aus welchem sie entsteht, auch das untere 
Ende desselben umschliessen, und die von diesem Cambium gebildeten Fasern müssen an dieser Stelle 
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