LA VALEUR DE LA PRESSION, ETC. 
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à l'origine une courbure prononcée. La valeur de 
devra donc varier rapidement, excepté dans le cas' où la 
quantité (a — 2) C — 1 elle-même est très petite. 
Le cas {a — 2) C >■ 1 se présente toutes les fois que, dans 
les données de M. Tamman pour l'abaissement dépression, 
le premier nombre dépasse de beaucoup 18,56 mM, chiffre que 
p — p 
l'on trouve en calculant^, — pàTaidede— ^ z=z 2 avec 
Pi ^ 
p -=760 et X =z 0,00892. 
Dans la plupart des cas le premier chiff're sera plus bas. 
Pour KOH et LiOH il est plus élevé ; tandis que dans les cas, où 
il monte encore davantage, il se pourrait qu'une dissociation 
plus compliquée que celle admise ici soit en jeu. 
Si (« — 2)>^1, alors la marche de la courbe est simple et 
correspond à celle, qui est représentée dans la fig. 2, avec 
cette diff'érence pourtant, que la direction d'origine ne coïn- 
cide pas avec la droite menée vers le point x = 1 mais avec 
celle passant par x =r 1/2 . Il se présente un point d'inflexion, 
p — p 
de même qu'un maximum de^^-^^ -. La valeur de .r, cor- 
^ X ' 
respondant à ce maximum, se trouve au moyen de l'équation : 
(1 + y) = 1 + ..(1 _ .) j ^ + 2 « . j . . (12) 
tandis que, en représentant encore — — par G, on a : 
(^^y)o-'=-^ 03) 
L'équation (12) a toujours une racine, dans le cas aussi où 
(« — 2) C < 1, comme il arrive pour ^ O4 Nous pouvons nous 
servir de ces équations dans le cas de SO^ H.^ pour montrer, que 
quelque importante que l'on suppose la dissociation électroly ti- 
que (même jusqu'à admettre un dédoublement absolu en ions) 
il résulte toujours pour la quantité « une valeur élevée. 
