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J. D. VAN DER WAALS. 
En effet, en combinant les deux formules (12) et (13) on 
obtient : 
Les observations de Regnault permirent de poser Or = 4 et 
x=z l pour la température 35°, et par conséquent : 
En admettant une dissociation complète on trouverait 
a > 23. La détermination expérimentale de la valeur de .r, 
qui rend G maximum, et de la valeur G„, donne pour « une 
valeur comprise entre 27 et 23. Si les recherches pouvaient se faire 
avec une exactitude parfaite elles pourraient même servir à 
déterminer a et C. Mais précisément dans les cas nommés, 
où (a — 2) C > 1 , les observations de M. T a m m a n n'ont pas été 
poursuivies assez loin pour pouvoir montrer le maximum. 
Elles ont été faites avec les valeurs de x que voici: 
X 0,00892 0,01768 0,03475 0,05123 0,06715 0,08257 0,09747 0,12587 0,15242 
( KOH 2,210 2,191 2,424 2,548 2,743 2,894 2,984 3,236 3,348 
\ LU 2,006 2,128 2,450 2,70 3,027 3,283 3,53 3,732 3,842 
Le maximum de G n'est pas encore atteint avec x — 0,15242, 
mais paraît se trouver à peu de distance de là. Le premier chiffre 
dans la série relative à KOH est probablement inexact. Pour 
les deux substances on a dès l'origine (r> 2. et ensuite des 
valeurs montant probablement à un maximum ; on aura 
donc (« — 2) C> 1. Pour i^O/f j'avais essayé de déterminer 
des valeurs de C et de « qui satisfont aux observations. Avec 
C 3= 0,056 et a =r 20,8 j'avais obtenu un accord suffisant. Le 
produit (« — 2) — C = 1,023 ne sera donc que peu au des- 
sus de 1. S'il en fût autrement le second chiffre 0,01768 
eût dû être beaucoup plus grand à cause de la forte courbure 
de la courbe. 
i—x 
1 —Gx 
= x(\ ~ x) 
2 «.c -h 1 . 
