LA VALEUR DE LA PRESSION, ETC.. 
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De plus, d'après une formule de Thomsen on a: 
Wx ^ (1 — ^) . ^ _ ^ ^ 
et 
X \^x-{-rx dx (1 — x-^-rxy 
Pour les solutions salines non dissociées on obtient : 
OÙ 
d-' \0g( V:, — b) 2 
2 dx"" ^ MRTil—x-\-rxy' 
Or, il est probable que 
1 cZ'^ (lo g Va: — h) 
2 
n'a qu'une faible valeur et peut être négligée par rapport à 
Ar 
MBT{\ ^x+rxV ' 
On ne peut pas le démontrer rigoureusement parce que, à 
l'état liquide, b doit dépendre de V, tandis que j'ai dû les 
traiter comme indépendants entre eux. 
Malgré cela et quoique aussi la formule de Thomsen ne 
soit qu'une approximation, j'ai cru pouvoir l'indiquer parce 
que la remarque pourra peut-être élucider par quelle cause le 
facteur « diminue presque toujours lorsque x augmente. La 
valeur de u ne pourrait être constante que dans le cas où, 
dans la formule de Thomsen, r serait = 1. 
Dans ce travail mon but a été spécialement de démontrer 
qu'on ne peut pas sans erreur négliger dans les solutions 
l'action du dissolvant sur la matière dissoute, ce qui pourtant 
se fait ordinairement. Les écarts que présentent les abais- 
sements de la pression ne doivent par être attribués aux 
actions que le sel exerce sur le sel, mais à celles du dissol- 
vant sur le sel. 
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