SUR LA SOLUBILITÉ DE CRISTAUX, ETC. 
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Après tout ce qui précède, il me semble que M. Duhem 
n'a pas réussi à formuler les conditions thermodynamiques 
de l'isomorphisme, ni à donner une explication satisfaisante des 
phénomènes de solubilité de deux sels isojnorphes '). 
Les belles expériences de M. Retgers ^) me semblent main- 
tenant donner la clef pour une interprétation correcte, en 
accord avec les règles de G i b b s, des phénomènes de solubilité 
chez deux sels isomorphes. Le fait le plus important, que M. 
Retgers a le premier mis en pleine lumière, est sans contredit 
Taptitude des sels isomorphes à se mêler intimement, apti- 
tude péremptoirement démontrée au moyen de déterminations 
scrupuleuses du poids spécifique, et qui ne peut être mieux 
exprimée que par la désignation de „solution solide", proposée 
par M. Van 'tHoff 
Or, si ce résultat est accepté comme fait absolument certain, 
l'application du potentiel thermodynamique permet d'établir 
que dans l'état d'équilibre, à température et pression con- 
stantes, chaque rapport différent entre les deux éléments des 
cristaux mixtes correspond à des valeurs déterminées pour les 
concentrations des deux éléments dans la solution. 
Soient des cristaux mixtes de deux corps isomorphes, en 
équilibre avec une dissolution. Le potentiel thermodynamique 
des cristaux mixtes dépendra alors de leur rapport de com- 
position et pourra être exprimé, pour 1 kg., contenant 
(1 — x) kg. du premier corps et x kg. du second, par 
Le potentiel d'une solution qui sur 1 kg. d'eau contient 
Tout aussi peu satisfaisante sous ce dernier rapport, me paraît être la 
théorie de M. Fock (Einleituny in die chemische Krystallographié) qui, 
admettant l'absence de tout rapport déterminé entre la composition de la 
solution et celle du mélange solide, essaie de rendre ce phénomène plausible 
par des vues spéculatives sur la composition des molécules du liquide. 
2) Zeitschr. f. physik. Chemie, 3, 4, 5, 6, 8. 
» » I, „ 5, 322 (1890). 
