SUR LA SOLUBILITE DE CRISTAUX, ETC 
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Je pense, toutefois, que les conclusions par analogie mène- 
ront le plus loin si l'on compare les phénomènes de solubilité 
des cristaux mixtes à ceux de Pévaporation d'un liquide com- 
posé de deux éléments, qui tous deux sont volatils. Pour ce 
dernier équilibre, M. Planck a récemment trouvé par voie 
thermodynamique une relation entre les concentrations des 
éléments dans les deux états, et après lui M. N e r n s t ^ ) a donné 
une déduction peu différente, fondée sur la formule de Van 
't HofF pour la tension de vapeur et sur la loi de Henry. 
En admettant l'analogie complète des lois pour les so- 
lutions liquides et solides, on devrait, dans la formule relative 
à l'abaissement de la tension de vapeur, 
^ .. (1) 
substituer la pression osmotique de la solution à la tension 
de vapeur, et la concentration de la solution solide à celle de 
la solution liquide. 
serait donc la pression osmotique de la solution saturée 
de l'élément principal des cristaux mixtes ; P serait la pression 
osmotique partielle de cet élément dans la solution qui est en 
équilibre avec des cristaux mixtes contenant sur iV molécules 
de l'élément principal n molécules de la seconde matière. 
De même, dans l'expression de la loi de Henry, 
P représenterait la pression osmotique partielle du second élé- 
ment dans la solution, à laquelle pression serait proportion- 
nelle la concentration de la seconde matière dans le mélange 
solide. Si maintenant il n'y avait dans la solution liquide 
qu'une seule espèce de molécules de chaque élément, les pres- 
sions osmotiques seraient aussi proportionnelles aux concen- 
trations dans l'unité de volume de la solution liquide, et l'on 
1) Zeitschr. f. physik, Chem,, 2, 405, 1888. 
2) // '8, 125, 1891. 
