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H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. 
Fig. 7. Fig. 8. 
direction de 0 à P. Si l'on commence par des solutions qui 
ne contiennent que peu de l'élément le plus soluble {y =. petite), 
cette valeur se mouvra suivant la courbe 0 B, la valeur x 
des cristaux déposés augmentant peu à peu jusqu'à ce que la 
solution ait atteint la valeur ?/ du point B et les cristaux la 
valeur x de ce même point B. A partir de ce moment, il se 
produit un changement brusque dans la composition des 
cristaux, leur teneur x montant subitement de x^ =zOb à 
x.^ z= Oc. La solution doit de nouveau conserver une compo- 
sition constante, aussi longtemps qu'elle est en présence des 
deux cristaux limites. Or, à cause de «/ > ^c.^ > rr,, cela n'est 
possible que si la partie dissoute, qui devrait se déposer par 
suite de l'évaporation, s'unit à des cristaux mixtes préexistants 
de la concentration x^ et les transforme en cristaux de la 
concentration x^. Tant que cette transformation n'est pas 
achevée, la solution reste constante. Mais aussitôt que tous 
les cristaux mixtes de la première espèce sont convertis en 
cristaux de la seconde espèce, la valeur // (et par conséquent 
aussi la teneur totale) de la solution peut de nouveau varier 
de C jusqu'à P, et de même la valeur x des cristaux peut 
monter progressivement de x.^ jusqu'à 100. 
Tandis que, dans le cas 4, la solution constante garde sa 
composition jusqu'à l'évaporation complète, la constance de 
composition n'est que temporaire dans le cas 5 ; et tandis que, 
dans le cas 4, les cristaux déposés en dernier heu, tout en 
n'étant pas homogènes, présentent dans leur ensemble le même 
