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H. W. BAKHUrS ROOZEBOO^f. 
OU ne saurait dire si le couple NaNO^ Ag N 0^, examiné 
par M. Retger s, et le couple Na N 0^, Na Cl 0^ étudié par 
M. Mallard, doivent être rapportés au cas 4 ou au cas 5. 
A la cinquième catégorie appartient très probablement le 
couple de sels Be S 0^ 4i/.^0 et Be SeO,^ 4E^0, étudié par 
M. Topsoë '^). De ses séries expérimentales (c) et (6) il ressort, 
en effet, que les deux espèces de cristaux limites contiennent 
environ 12 et 20yQ de molécules BeSeOn, tandis qu'il résulte 
de la teneur primitive de la solution {h) que la solution qui 
peut exister en présence des deux espèces contient en Be Se 0 ^ 
plus de 25% du nombre total des molécules. On a donc 
y >■ > .T, et la relation entre y et x doit être delà forme 
qui est représentée dans la fig. 8. Un examen plus approfondi 
aurait donc montré que, la solution continuant à être évaporée, 
les cristaux tétragonaux à environ 12% BeSeOi^ se trans- 
formaient en cristaux rhombiques avec environ 20% ^6 iSeO,,. 
La série expérimentale (a) s'accorde avec la fig. 8, en tant que, 
pour une valeur y plus grande que celle qui correspond au 
point on n'obtint que des cristaux mixtes rhombiques, à 
< y. L'accroissement de la valeur x avec les progrès de 
l'évaporation, tel que l'exige la courbe CP, n'a toutefois pas 
été ])rouvé définitivement. 
D'après les anciennes observations de Rammelsberg, il 
faut probablement ranger aussi dans la catégorie 5 les couples 
de sels formés par Zn S0>^ 7 0 avec les sulfates de Fe, Mn, 
Cn, et par MgSO^lH^O avec les sulfates de Cu et de 
Mn. Ce qui me porte à le croire, c'est que, avec quelques- 
uns de ces couples, il se formait d'abord uniquement des 
cristaux mixtes de l'une des deux formes, et ensuite unique- 
ment des cristaux mixtes de l'autre forme; en outre, dans 
<) Zeitschr. f.pliysik. Chem. 8, 542. 
•i) Zeitschr. f. physik. Chem. 4, 600. 
3) Wiener Ak. Ber. (2) 66, 9. 
