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H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. 
les avoir éloignés, on continua d'évaporer la solution. De 
nouveau il se déposa des cristaux mixtes des deux espèces, 
après quoi la solution restante présentait la composition VI. 
Celle-ci est sensiblement identique à la précédente. Cela ne 
pouvait provenir que de ce que les cristaux déposés, pris 
dans leur ensemble, avaient la même composition que la 
solution. En effet, on trouva que dans ces cristaux le K Cl O3 
formait 93,8 % de la quantité totale des sels exprimée en mo- 
lécules (contre 93,22% dans la solution). Si l'on songe qu'à 
cause de la pesanteur des cristaux du type Tl Cl O3 il en 
reste toujours quelque peu dans la solution, l'accord est 
frappant. Les cristaux déposés de V fournirent également, 
pour KCIO^, une proportion totale de 93,6%. La solution 
VI fut évaporée encore une fois, pour obtenir une nouvelle 
portion de cristaux mixtes des deux espèces, lesquels cette 
fois, après avoir été soigneusement débarrassés de l'eau-mère, 
furent séparés l'un de l'autre au moyen de l'iodure de méthyle 
et de la benzine ' ). Cette séparation se fit d'une manière très 
facile et très nette; on écarta seulement quelques paillettes 
cristallines d'un poids spécifique moyen ; les cristaux les plus 
lourds contenaient 36,3% les plus légers 97,93% de KCIO^. 
En représentant graphiquement le rapport entre y et x, on 
obtient une figure tout à fait analogue à la fig. 6 {p. 164). 
Dans celle-ci, on a maintenant Oh — x^ = 36,3, B b-= C c 
= 93,24, Oc = == 97,93. Nous avons donc un exemple 
du cas 4. La série des mélanges offre une très grande lacune, 
de 36,3 à environ 98 %. La droite B C est donc très longue. 
Elle est aussi située très haut, car la solution qui peut exister 
avec les deux cristaux limites contient, relativement à, Tl Cl 0^ 
une très forte proportion de K Cl 0^ {y — 93, 24). La première 
espèce de cristaux mixtes (0 — 36, 3% K Cl Oo) prend naissance 
dans des solutions qui sont beaucoup plus riches en K Cl 0 ^ 
1) D'après la métliode de M. Retgers. 
