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F. A. H. SCHREINEMAKERS. 
Une telle solution n'est possible, que s'il existe une tempé- 
rature au-dessus ou au-dessous de laquelle la proportion A: 
B dans la solution 2 surpasse celle dans le sel double, et de 
même la proportion B: A pour la solution 3. Au-dessus ou 
au-dessous de cette température, le sel double peut se dis- 
soudre dans l'eau sans décomposition. 
M. Bakhuis Roozeboom a encore mis en lumière que 
ces phénomènes donnent une éclatante confirmation à la „regle 
des phases'^ de M. Gibbs, dont il a le premier développé la 
signification pour la classification et l'interprétation des phé- 
nomènes de l'équilibre chimique dans les divers systèmes hété- 
rogènes. ' ) Ainsi, dans les équilibres susdits, où trois substances 
sont en présence (deux sels et eau), celles-ci ne peuvent pro- 
duire à chaque température un équilibre déterminé, que si 
quatre phases sont présentes. La confirmation expérimentale 
de la règle des phases, donnée par l'astrakanite, permit non 
seulement d'entrevoir les équilibres possibles pour d'autres 
sels doubles, mais procura en même temps une meilleure in- 
terprétation des équilibres si compliqués entre d'autres systèmes 
de trois substances, spécialement les combinaisons des sels 
avec des acides ou avec des bases. ^) 
En outre, M. Bakhuis Roozeboom développa la signi- 
fication „du point quintuple", c'est-à-dire du point qui, dans 
la construction graphique des températures {t) et pressions {p) 
corrélatives des divers équilibres, indique les valeurs uniques 
de p Qi t pour lesquelles cinq phases (sel double, deux sels 
simples, solution, vapeur) peuvent coexister. Il démontra de 
ï) Recueil. Trav. Chirn. P.B. 6, p. 262 -303 (1887). Zeitschrift f.physik. 
Chemie 2, p. 469 (1889.) 
2) Les combinaisons solides susdites, auxquelles appartient aussi la 
grande classe des combinaisons des chlorures avec H Cl et ii^îO, pourront 
donc entrer en équilibre avec une solution et une vapeur de composition 
variée. Leur composition à la température donnée ne sera complètement 
déterminée, que quand une seconde combinaison solide, ou une seconde 
couche liquide, se sera déposée. Comparer Recueil 6, p. 289—292. 
