SUR l'Équilibre de l'iodure, etc 
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Je préparai les cristaux en me servant d'une solution chaude 
de Pb et K I, qui ne déposa par refroidissement que le sel 
double pur, sans un de ses composants. Par un refroidisse- 
ment très lent, je réussis à obtenir des aiguilles d'environ 2 cm 
de longueur. Elles furent pressées entre les feuilles de papier 
buvard. Je fis cinq déterminations de l'eau d'hydratation en 
chauffant les cristaux à 100°— 120°. 
Numéro de 
l'analyse. 
Poids des 
cristaux 
mgr. 
Perte en eau 
mgr. 
Molécules 
sur 
1 mol. P6/2./1/ 
mgr. d'eau en 
plus ou en moins 
pour la formule 
à 2 H^O. 
II 
206 « 
144 
2,0^ 
+ 0-^ 
III 
684 « 
39^ 
2,1 « 
-h 2 
IV 
2891^ 
170^ 
2,l« 
H- 13« 
V 
2861^ 
169« 
2,1» 
H- 15' 
VI 
7346 
37 « 
1,9 
- 2' 
L'analyse VI a rapport à des cristaux d'une dimension ex- 
traordinaire, qui, sous l'influence de petites variations de tem- 
pérature, s'étaient développés durant un laps de trois mois, 
en séjournant dans une grande quantité de solution. 
Ces nombres s'accordent avec la formule P6 Kl .2 H^O, 
Il faillait que les cristaux de II, III, IV, ainsi que ceux de I 
(page 183), très soyeux, renfermassent encore de l'eau mère. 
J'en ai déterminé la quantité. Qu'il me soit permis de déve- 
lopper brièvement la méthode dont je me suis servi, qui donne 
exactement la composition d'un hydrate, quand même il ren- 
ferme de l'eau mère, et qui nous sert en même temps à re- 
chercher s'il existe d'autres hydrates '). 
En plaçant les cristaux dans une enceinte où de l'acide 
sulfurique de diverse concentration (à température constante) 
1) Cette méthode m'a été communiquée par M. van Bemmelen, qui 
en fait usage dans ses recherches sur la différence entre les hydrates 
colloïdes et les hydrates cristallins. 
