SUR l'équilibe de l'iodure, etc. 
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Les analyses VII, VIII, VI et II ont donné, à l'aide du 
calcul décrit plus haut: 
/ 2,05 moléc. H^O 
Sur 1 moléc. de sel double 
\ 1,97 
1,96 
2,00 
en moyenne 1,99^. 
Il est donc prouvé, par tout ce qui précède, que le sel 
double a la composition : 
Ph I, .KI.2H^0 
et que sa tension de vapeur à 15° est égale à 3,6 — 3,7 mm 
de mercure. 
.En outre, il peut exister un hydrate inférieur 
{PbI,,Kiy.H,0, 
dont la tension de vapeur à 15° est encore au-dessous de 
0,6 mm de mercure. 
III. Déterminations des solubilités. 
M. Ditte, dans son travail sur le sel double de P^I^ et ^7, 
déjà cité plus haut, a donné la composition de la solution 
aqueuse pour quelques températures, quand les phases solides 
sont représentées par le sel double et le composant Pbl^. 
Lorsque, à la température ordinaire, on met le sel double 
en présence de l'eau, il se décompose, en déposant Pbl^, en 
même temps qu'une autre partie se dissout. 
M. Ditte constata que, en augmentant la quantité du sel 
double, on obtient à la fin une telle composition du liquide, que 
l'excès du sel double n'est plus décomposé; il reconnut aussi 
que la composition de ce liquide est constante pour chaque 
température. Il a déterminé ces compositions entre les tem- 
pératures de 50° à 80°. 
La cause de cette constance de composition est maintenant 
élucidée. 
Nous avons dans ce système 3 composants (H^O, Pbl^, 
Kl) et 4 phases: (H^O vapeur, liquide, sel double, Pbl^). 
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