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F. A. H. SCHREINEMAKERS. 
Pour contrôler la valeur de 145,2 mgr. iodure de plomb, 
je titrai l'acidité de la solution, «après la précipitation du 
plomb. J'obtins 0,62 mol. HI, ce qui équivaut à 143 mgr. 
Fbl^. 11 s'ensuit que le Pbl^ resté en solution avait été pré- 
cipité intégralement comme PbS. 
Dans une autre partie de la solution je trouvai (calculé 
pour la solution totale): 12,01 atomes 1. De ceux-ci, 0,62 at. 
appartenaient au Pbl^ ; il reste 12,01—0,62 = 11,39 mol. 
pour le Kl. Donc, 1890,8 mgr Kl. 
I H^O 737,4 mgr. 
Trouvé en tout, dans 3572,2 \ Pbl^ 938,5 „ 
mgr. de la solution : 1 1890,8 „ 
' 3566,7 mgr. 
Différence: 5,5 mgr. en moins. 
Méthode B, A des températures au-dessus du point d'ébul- 
lition, j'opérai avec des tubes fermés à la lampe, munis d'un 
rétrécissement, qui les divisait en deux compartiments presque 
égaux. Après avoir mis dans un de ces tubes des quantités 
connues d'eau, de Phl^ et de /TJ, il était chauffé dans un bain 
de glycérine et agité continuellement. Les quantités de Pbl^ et 
Kl étaient prises telles qu'il y avait encore du Pbl.^, ou du 
Kl en excès après formation du sel double. La solution et 
les corps solides se trouvaient dans l'une des deux parties 
du tube. Je déterminais ensuite la température à laquelle le 
sel double disparaissait entièrement et je versais une partie 
de la solution dans l'autre compartiment du tube, celui-ci 
restant plongé dans la glycérine. Pour cette manipulation je 
me servais d'une pincette spéciale, qui permettait de tourner 
horizontalement le tube, placé d'abord dans une position 
verticale. En opérant ainsi, j'obtenais l'avantage que le sel 
double avait disparu entièrement et n'offrait pas le danger de 
passer, à cause de sa grande finesse, avec la solution dans 
l'autre compartiment. 
Je laissais le tube se refroidir dans le bain ; je l'ouvrais, et 
