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F. A. H. SCHREINEMAKERS. 
La fig. 1 donne les compositions des solutions, Kl et Pbl^ 
calculés en molécules dissoutes dans 1000 mol. H^O. 
La courbe ^, donne le nombre de mol. Pbl^ / danslasolu- 
» » ^2 w » » » n ) tème A. 
„ „ „ „ „ „ „ ] dans la solu- 
» n ^2 » n » » » \ terne B. 
r> 11 G\ n » • » « 5) P^^i ) danslasolu- 
r i\ T { ^^^^ 
" » ^2 >j » » » » '^-^ ) double seul. 
Entre les limites des expériences, ni les courbes et^^, 
ni les courbes et B.^, ne présentent de point d'intersection, 
mais la courbe reste entièrement au-dessus de ^4,, et B.^ 
au-dessus de 5,; la solution saturée de sel double et de Kl 
renferme donc un plus grand nombre de molécules Kl que 
de et la solution saturée de sel double et dePbl^ éga- 
lement plus de Kl que de Pbl^, 
Le sel double renfermant nombre égal des deux molécules, 
il en résulte que dans toute l'étendue des températures des 
expériences le sel double porté en présence de l'eau se dé- 
composera en déposant du Pbl.^. Généralement, trois cas se 
laissent concevoir: 
le sel double dépose du Pbl^ 
„ „ „ se dissout sans décomposition 
Le premier cas est possible, parce que, si Pbl^ se dépose, 
nous obtenons l'équilibre du système A , avec une solution 
qui contient plus de moléc. Kl que de moléc. Pbl^, exacte- 
ment comme l'exigent les courbes A^ et 
Le second cas n'est pas possible, car si Kl se déposait nous 
obtiendrions le système B] or, d'après les les courbes et B^, 
la solution devrait contenir plus de mol. Kl que àePbl^fCe 
qui est impossible en partant du sel double, si celui-ci déposait 
du KL 
La solution du sel double sans décomposition n'est pas 
possible non plus, car alors la solution devrait contenir autant 
