206 
F. A. H. SCHREINEMAKERS. 
complets des trois corps {H^ 0, Pb I^, K I) en trois phases 
(vapeur d'eau, solution, et une phase solide). 
La surface I représente les compositions des solutions satu- 
rées, à différentes températures, de A' i et renfermant diffé- 
rentes quantités de Pb . La surface est limitée d'un côté par 
la courbe E E de la solubilité de K I dans l'eau pure, de 
l'autre côté par la courbe B B des solutions saturées en même 
temps de K I et du sel double. 
La surface III représente les compositions des solutions 
saturées à différentes températures de Pb I.^ , et renfermant 
différentes quantités de K I. La surface est limitée par la courbe 
D D pour la solubilité de Pb 1^ dans l'eau et par la courbe 
A A des solutions saturées en même temps de Pbl^ et du 
sel double. 
Enfin, la surface II embrasse les solutions qui peuvent être 
en équilibre avec le sel double seul. Elle doit donc être limitée 
par les courbes ^ ^ et B B, qui sont les lignes d'intersection 
de la surface II avec les surfaces III et I, et indiquent pour 
cette raison des solutions en équilibre tant avec le sel double 
qu'avec le Pb ou le K I. 
Maintenant que nous avons été obligés d'admettre aux tem- 
pératures élevées l'existence d'un sel double à moins de 
2 0, il faut nécessairement que la surface II éprouve quel- 
que part un changement brusque de direction. Il devra y 
avoir une ligne de démarcation entre la partie inférieure, qui 
se rapporte au sel Pb , K 1.2 0, et sa partie supérieure, 
qui aura rapport au sel double moins hydraté, dont l'exacte 
composition est cependant inconnue. 
Cette ligne devra être tracée d'un point de la courbe A A , 
situé vers 190° à un point de B B (que nous avons supposé 
situé à une température plus basse). Elle indiquerait les com- 
positions des différentes solutions au sein desquelles la transfor- 
mation des deux sels doubles pouvait avoir heu à des tempéra- 
tures comprises entre les températures de ses points extrêmes. 
A cause de l'incertitude qui règne sur la direction de 
