DERMIQUE MOYEN CHEZ LES POISSONS CARTILAGINEUX. 249 
voit que les bords de ce sillon croissent l'un vers l'autre et 
qu'en même temps sa cavité se rétrécit de plus en plus , parce 
que les cellules qui forment sa paroi se divisent et remplissent 
peu à peu la cavité. Ln notocorde devient ainsi un cordon 
solide, et alors l'entoderme intestinal commence à croître des 
deux côtés sous la corde, de manière qu'il finit par l'isoler 
complètement de sa matrice, comme le montre la fig. 7. 
L'examen d'un stade de développement encore plus avancé , 
tombant entre les stades C et D Balfour, ne présente guère de 
nouveaux faits intéressants pour la question de l'origine du mé- 
soderme. Je mentionnerai seulement que dans ce stade, et même 
dans des stades suivants, l'entoderme notocordien de l'extrémité 
postérieure de l'embryon conserve son existence indépendante. 
Par là s'explique la forme caractéristique de la corde, telle que 
la montre la fig. 9, à savoir, qu'elle est engagée comme un 
coin entre les cellules de l'entoderme, dont elle rompt ainsi la 
continuité; antérieurement, j'avais déjà plus d'une fois remarqué 
cet aspect, mais sans pouvoir m'en rendre compte. 
De ce qui précède, il résulte donc que le mésoderme forme 
une lame cellulaire bilatérale, qui croît dans deux directions, 
en avant et en arrière, et qui a une double origine. La crois- 
sance en avant commence par une évagination bilatérale de 
l'intestin primitif; le mode de production est donc ici la déla- 
mination. Ce mode de développement paraît durer seulement 
aussi longtemps que l'intestin ne s'est pas encore fermé. L'oc- 
clusion de l'intestin et l'isolement de l'embryon une fois accom- 
plis, on voit qu'au point d'accroissement antérieur l'intestin et 
le mésoderme bilatéral se forment directement aux dépens d'une 
masse de cellules indifférentes ; en d'autres termes , au point 
d'accroissement antérieur de l'embryon l'entoderme et le méso- 
derme sont intimement unis. 
