l'acide quinovique, de la quinovine et de la quinovite. 307 
Lorsque la matière était séchée pendant longtemps à 130° C, 
l'analyse accusait, comme l'avait déjà observé M. Hlasiwetz 
une proportion plus forte de carbone ; c'est ce que montrent 
les chiffres suivants: 
1) 0,2045 gr. donnèrent 0,5032 gr. C0=^ et 0,1662 gr. H=^0 
2) 0,2532 „ „ 0,6221 „ „ „ 0.1994 „ „ , 
d'où l'on déduit, en centièmes, 
1. 2. 
C 67,1 67,0 
H 9,0 9,1. 
Je suis d'avis que les chiffres obtenus en premier lieu se 
rapprochent le plus de la vérité et qu'il faut éviter l'exposition 
prolongée de la quinovine à une température de 130° C. 
On voit qu'au, total mes résultats s'accordent assez bien avec 
ceux de MM. Liebermann et Giesel ; la proportion de carbone 
trouvée par moi est généralement un peu plus élevée et il y a 
entre mes divers nombres des écarts plus faibles. 
Au sujet de la préparation employée, je me permettrai de 
faire encore les remarques suivantes. La solution alcoolique se 
dessécha toujours par l'évaporation en une masse gommeuse et, 
abandonnée à elle-même , ne déposa jamais de cristaux ; j'en 
conclus, d'accord avec MM. Liebermann et Griesel, que j'ai 
toujours eu en mains l'a-quinovine. Cette conclusion est confirmée 
par le pouvoir rotatoire spécifique de la matière, pour lequel 
j'ai trouvé, avec le polaristrobomètre , les résultats suivants: 
1) . 0,8001 gr. de quinovine séchée à 110°, dissous dans 
19 ce d'alcool absolu, donnèrent, à 16° C, dans un tube long 
de 302,8 mm., une rotation à droite de 7°35'. On en déduit 
par le calcul: (cc)j)=z:58°,9. 
2) . Le liquide de l'expérience précédente, porté par l'addition 
d'alcool absolu à un volume double, puis examiné à la même 
température et dans le même tube, donna une rotation à droite 
de 3°48',5. Il en résulte pour («j^ : + 59°,2. 
Atin.der Chem. u. Pharm., t. LXXIX, p. 129—155. 
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