308 A. C. OUDEMANS JR. CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE DE 
MM. Liebermanii et Griesel ont trouvé 56°, 6 , mais ils n'in- 
diquent pas à quel degré de concentration la matière avait été 
prise. M. de Vrij ^) a obtenu pour (a)j la valeur + 52°,4 (2,675 
gr. de quinovine sur 26 d'alcool), ce qui ne s'éloigne pas no- 
tablement de mes déterminations ; les valeurs du p. r. s. pour 
les deux raies jaunes j (jaune moyen) et pour D sont à peu 
près entre elles comme 23 à 30, et, en augmentant le chiffre 
52°,4 dans ce rapport, on obtient -4- 60° pour (a)^ 
Mes observations concernant les propriétés de r«-quinovine 
cadrent du reste très bien avec celles de MM. Liebermann et Giesel. 
Acide quinovique. 
L'«-quinovine se dédouble , sous l'influence des acides , en acide 
quinovique et en une espèce de sucre que j'appellerai, pour 
abréger, quinovite. Cette décomposition s'opère facilement en 
chauffant avec l'acide la solution alcoolique de la matière ; même 
l'acide acétique agit avec assez de force pour l'effectuer. 
Rochleder prétend que la quinovine est aussi dédoublée en 
acide quinovique et en quinovite par l'action de l'amalgame de 
sodium. J'ai à plusieurs reprises tenté cette expérience, mais 
toujours sans succès; je crois donc pouvoir admettre que l'as- 
sertion de Rochleder repose sur une erreur; probablement il 
s'est servi de quinovine qui contenait déjà , dès l'origine , beau- 
coup d'acide quinovique. 
La méthode recommandée par M. Hlasiwetz, et qui consiste 
à faire passer de l'acide chlorhydrique gazeux dans une solution 
alcoolique de quinovine , conduit il est vrai à une séparation assez 
rapide de l'acide quinovique, mais ne convient du reste que 
médiocrement lorsqu'il s'agit de recueiller en même temps le 
second produit du dédoublement, le sucre. Le liquide, en effet, 
se charge fortement d'acide chlorhydrique, prend une couleur 
^) De kinakiiltuiir op Java op het einde van het jaar 1859, Batavia, 
H. M. van Dorp, 1860. 
