l'acide QUINOVIQUE , DE LA QUINOVINE ET DE LA QUINOVITE. 311 
coolique concentrée d'acide quinovique pur; le liquide s'échauffa 
fortement et il se déposa peu à peu une poudre cristalline , 
mais celle-ci, comme le montra l'analyse, ne consistait qu'en 
acide quinovique, lequel est plus soluble dans l'alcool que dans 
ce même liquide chargé d'acide chlorhydrique. 
Ce résultat est donc entièrement conforme à ce qui a été 
trouvé par MM. Liebermann et Giesel concernant l'impossibilité 
d'obtenir, par la voie indiquée, un éther composé. 
Si l'on compare l'ensemble de mes chiffres avec ceux de MM. 
Liebermann et Giesel , on reconnaît que j'ai obtenu , en moyenne , 
une proportion de C et de H un peu plus forte que ces deux 
chimistes, savoir: 
Liebermann et Giesel. Oudemans. 
C 72,5 72,7 
H 9,4 9,5. 
Je dois faire remarquer d'ailleurs qne la méthode d'analyse, 
suivie par moi, donne généralement pour la teneur en hydro- 
gène un chiffre très exact ^ mais, en tout cas, plutôt un peu 
trop bas que trop élevé D'après les résultats qu'ils ont ob- 
tenus au sujet de la quantité d'acide quinovique fourni par un 
poids déterminé de quinovine , MM. Liebermann et Giesel adoptent 
une formule environ une fois et demie plus forte que celle de 
M. Hlasiwetz. Ils hésitent toutefois entre les expressions C 3 2II48O6 
et C33H43O6, qui exigent pour C et H, en centièmes: 
72,73 73,33 
9,09 8,89 
Je crois pouvoir admettre que ces formules attribuent toutes 
les deux un nombre d'atomes trop faible à l'hydrogène, et, eu 
égard aussi aux produits de décomposition dont il sera parlé 
^) Le tube à combustion, placé sur le fourneau de Glaser, est déjà porté 
au rouge dans la moitié qu'occupe l'oxyde de cuivre, et déjà relié aux 
tubes pour l'absorption de HjO et de CO^ , au moment ou l'on glisse dans 
sa partie postérieure vide la nacelle de platine contenant la substance 
à analyser. 
