312 A. C. OUDEMANS JR. CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE DE 
plus loin, la composition de l'acide me paraît être représentée 
plus exactement par la formule C^^R^^Oq. Elle correspond, 
pour C et H, aux proportions centésimales suivantes: 
C 72,8 
H 9,6. 
En ce qui touche les propriétés de l'acide quinovique, mes 
résultats sont en parfait accord avec ceux qu'ont fait connaître 
MM. Lieberraann et Giesel. 
Pour le p. r. s. de l'acide quinovique en solution alcaline, au 
sujet duquel le travail de MM. Liebermann et Giesel ne renferme 
aucune indication, j'ai obtenu, avec le polaristrobomètre , les 
chiffres suivants: 
1) 0,5988 gr. d'acide, dissous dans 4 ce de solution potassique 
normale, et étendus d'eau jusqu'à occuper un volume de 
22 cc^ ont donné, dans un tube long de 302,8 mm. et à 16° C, 
une rotation à droite de 7°10'. On déduit de là, par le calcul, 
(«)d = +86°,9; 
2) Le même liquide, amené par l'addition d'eau au double 
de son volume, a imprimé, dans les mêmes conditions, une 
rotation à droite de 3°37'. Le calcul en déduit: (a)j) ^H- 87°,8. 
Quinovite. 
Pour préparer la quinovite , je saturais par le carbonate bary- 
tique pur la solution, chargée d'acide chlorhydrique, résultant 
de la décomposition de la quinovine ; la liqueur était ensuite 
évaporée à siccité , au bain-marie , et le résidu épuisé par un 
mélange d'alcool absolu et d'éther. Parfois , au lieu de carbonate 
de baryte , on employa du carbonate de soude ; je pense toutefois 
que le premier de ces sels mérite la préférence. Au bout de 
quelque temps , la solution , colorée en brunâtre , était séparée 
du chlorure de baryum par le filtre, évaporée au bain-marie, 
puis additionnée d'une grande quantité d'eau et bouillie. La 
liqueur , débarrassée par une nouvelle filtration d'un peu de 
