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gebilde der Pflanze bis auf die Keimgnindlage un- 
tergeht, so können die Axengebilde, welche über 
dem Blüthenreceptakel und aus dessen Keimgrund- 
lage neu erzeugt werden, nur in diesem herrschen- 
den Lebensprincip des Untergangs und Wiederauf- 
gangs, also im Charakter des Blüthenreceptakels 
selbst erscheinen , wie wir schon früher erörtert ha- 
ben. Die Axengebilde über dem Blüthenreceptakel 
müssen somit receptakelartig sein, so dass darum das 
Pistill oft nur als ein wiederholtes geschlossenes Blü- 
thenreceptakel erscheint. Allein auf dieser Lebens- 
stufe, wo das Blüthenreceptakel als Ende des ge- 
meinen Axengebildes mit dem Pistill als verjüngtem 
Axengebilde über dem Blüthenreceptakel fast indif- 
ferent erscheint und beide noch nicht wie bei den 
Phanerogamen die Gegensätze ihrer SMstständig- 
keit haben, geht das ganze Blüthenreceptakel in das 
pistillartige Axengebilde über. Da also die Moos- 
frucht als ein Blüthenreceptakel mit ihrer Keim- 
grundlage der Blüthen in dem Mündungsbesatz und 
der Columella pistillartig neu aufsprosst, so erscheint 
die Spindel und Fruchtähre der Lycopodiaceen als 
pistillartiges Axengebilde und als Blüthenreceptakel 
zugleich, während die seitlichen Axenorgane dersel- 
ben mit den Kapselchen und ihren Schüppchen vor- 
zugsweise dem untergeordneten peripherischen Blü- 
thenwesen angehören, so dass die Schüppchen den 
ßlumeriblättchen die Sporenbehälter oder Kapsel-"^ 
chen als Partikularreceptakelchen, den Staubgefässen 
der Phanerogamen entsprechen, obwohl sie hier nur 
erst wie Antherenloculamente als einfächerige Spo- 
renbehälter oder Sporensäckchen erscheinen. Da- 
durch wird vor Allem verständlich wie die zusam- 
mengesetztzelligen Sporenbehälter in den Moosen und 
