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traler Reife und Wiederaufgang in erneuter peri- 
pherischer Germination und vermehrter Produktion 
treten nicht nur in jedem einzelnen Schaftglied auf, 
sondern auch in der hier wie schon in den voraus- 
gehenden Characeen und Lycopodiaceen beginnen- 
den Differenzirung in gemeine centrale Axengebilde 
und in peripherische Fruchtaxen. Denn es erscheint 
jedes Schaftglied im allgemeinen Charakter des Knoten- 
und Receptakelwesens y indem hier, wie wir schon in 
der Mooskapsel nachgewiesen haben, Samenschale 
und Blüthenreceptakel noch in fast indifferenter Er- 
scheinung stehen. Da die Reife mit ihrer Auflö- 
sungs- und Expansionskraft bis in die Centralität, wo 
bisher der Cohäsions- und Erhaltungstrieb, wie z. B. 
in den Moosen, herrschte, eingedrungen ist, so wirkt 
diese mit ihrer centralen Herrschaft in Ueberwälti- 
gung des Cohäsionstriebes bis zum Uebermaase der 
Destruktion, so dass im Innern kein Gehalt und Ge- 
bilde entstehen und sich behaupten kann. Dadurch 
geschieht es, dass hier wie in der Centralzelle der 
Characeen kein organisches Gebilde mit Gewebe 
zu Stande kommen kann, indem die Entäusserung 
und Reife im Innern sosehr vorherrscht, dass nur innere 
leere Räume und Lufthbhien producirt werden. Die 
Mooscolumella ist meistentheils noch innerlich solid, 
obwohl sie noch kein organisches Gebilde (wie etwa 
Samenknospen) aus sich erzeugen kann, und zeigt 
selten eine innere Höhlung, wie z. bei den Bux- 
baumien. Dagegen herrscht in dem ihr entsprechen- 
den Schaftglied der Equisetaceen ein hoher Grad 
der Entäusserung und Aushöhlung. Um so metir 
wird aber das Material ähnlich wie in der Recepta- 
kelerscheinung zur Peripherie gedrängt und dort 
angehäuft, wie man vorzüglich in dem Ansätze der 
