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wie diese Tiipfehmg könnten die schon erwähnten dünnen Längszonen von Angraecum eburneum, 
Octomeiia graminifolia und Aerides odorat um halten. Die tangentiale Innenwand der Langzellen 
führt Tüpfel bei Cattleya Mossiae, Gongora Jaenisehii, Angraecum ehurneum nach Leitgeh (1865, 
S. 199) und Meinecke (1894, S. 185), ferner nach meinen Beobachtungen auch hei Clematis recta 
(Tat'. LT, Fig. 45). Rundliche oder elliptische Tüpfel besitzen auch die dicken tangentialen Innen- 
wände der einschichtigen einheitlichen Interkuten von Saccharum ofticinarum (Taf. II, Fig. 41). In 
einzelnen Fällen sind die den Kurzzellen benachbarten Querwände der Langzellen getüpfelt, so bei 
Sobralia decora und Sobralia macrantha nach Leitgeb (1865, S. 199) und bei Laelia autumnalis 
nach Meinecke (1894, S. 164). 
Bei den Endodermzellen der mehrschichtigen Interkuten fand ich Tüpfel auf allen Wänden: 
bevorzugt in der Tüpfelung schienen hier die Querwände. Die betreffenden Tiqrfel sind gewöhidich 
rundlich bis spaltenförmig. Zu nennen sind an dieser Stelle die Endodermzellen der mehrschichtigen 
Interkuten von Phragmites communis, Ananassa macrodontes, Hemerocallis fulva, Iris germanica 
und Iris pumila. 
Die Wände der Interkutis-Endodermzellen sind, wie zuerst v. Höhnel (1877, S. 638) zeigte, 
als „verkorkt" (siehe S. 7) zu bezeichnen 1 ); sie können in den Fällen, wo sie sehr dünn sind, 
optisch einheitlich erscheinen. Meist aber lässt sieb an ihnen eine relativ dünne, stark lichtbrechende, 
mittlere Lamelle, und eine sekundäre, oft dicke und geschichtete Lamelle (Taf. II, Fig. 42 vm. und c.) 
unterscheiden. Die erstgenannte Membranschicht ist die aus der Vereinigung von Mittellamelle und 
Suberinlameüe entstandene „verkorkte mittlere Lamelle" (A. Meyer 1898, 8. 22), die zweitgenannte 
die Celluloselamelle (Celluloseschlauch) im Sinne v. Höhnels (1877, S. 529). Nur bei den Wänden 
der mehrschichtigen Interkutis von Canna, (an denen man bei Beobachtung mit Immersion ebenfalls 
eine mittlere Lamelle von einer das Zellumen begrenzenden Lamelle unterscheiden kann), ist die 
mit Immersion deutlich erkennbare mittlere Lamelle augenscheinlich die Mittellamelle. Sie ist 
quellungsfäbig, besitzt weniger starkes Lichtbrechungsvermögen als die angrenzende Lamelle und 
erscheint bei hoher Einstellung als feiner Strich, der sich an den Zellkanten zwickelartig verbi'eitert. 
Die Lamellenstruktur der Endoderinzell wände der Interkuten ist zuerst von v. Höhnel (1877, 
S. 638, 639), zuletzt von van Wisselingh (1886, S. 6 und f.) genauer untersucht worden. Bezüglich 
der Mittellamellen, welche hier zunächst besprochen werden sollen, gibt van Wisselingh (1886, 8. 10) 
an, dass sie bei ein- und mehrschichtigen Interkuten dort, wo sie zwischen zAvei Endodermzellen liegen, 
verholzt seien. Verholzt nennt van Wisselingh die Lamellen deswegen, weil sie in konzentrierter 
Schwefelsäure unlöslich sind und sich mit Phloroglucin-Salzsäure röten. Die Verholzung ist nach 
van Wisselingh (1886, S. 10) gewöhnlich am stärksten an den Mittellamellen der Aussenseite, seltener 
an denen der Innenseite (Iris pallida, van Wisselingh 1886, S. 10). Der Grad der Verholzung 
der an der Grenze der Interkutis („à la limite de l'endoderme) liegenden Mittellamellen ist nach 
van AVisselingh (1. c.) wahrscheinlich abhängig von der stofflichen Natur der Wände der benach- 
barten Zellschichten. Besitzen die letzteren Zellulosewände, so soll die Verholzung der an der 
Grenze liegenden Mittellamellen der Interkutis schwächer sein, als in den Fällen, wo unter der 
Interkutis verholzte Zellschichten oder Korkschichten liegen. Von besonderem Interesse ist, dass 
van Wisselingh (1886, S. 8) in keinem Falle an der Mittellamelle eine Membranstelle fand, wie sie 
der Erscheinung des Casparischen Punktes zugrunde liegt. 
') Auf Siedlers (1892, S. 410) unbrauchbare Angaben gehe ich nicht ein. 
