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einer dor inneren Tangëntialwand genäherten Stelle der quergeschnittenen Membran eine knopfartige, 
dunkle Verdickung. An der Stelle derselben bleiben die benachbarten Suberinla Heu ;iin längsten 
zusammenhatten. Diese in Chromsäure auffallend hervortretende Wandpartie färbt sieb an der 
unveränderten Membran mit Sudan gleichmässig und stärker rot wie alle übrigen Teile der Zellwand 
(Ta f. II, Fig. 22 pa.) 
Naob kurzer Eau de Javelle-Behandlung nimmt die fragliche Stelle der Radialwand allein 
Sudanfärbung an. Nack diesen Reaktionen zu urteilen, ist die Mittellamelle der [nterkutis-Endoderm- 
zellen in einigen Fällen als verbolzt zu bezeichnen (Panicum crus galli, Anthurium Andraeanum, 
Iris germanica, Hehanthus annuus; bei den Endodermzellen anderer Interkuten ist sie auf allen 
Seiten der Zelle (Ananassa macrodontes) oder nur an den Radialwänden kutisiert (Phragmites 
communis, Arundinaria japonica, Zea Mais, Phoenix dactyhfera, Caladium hybridum, vielleicht auch 
Galeopsis ochroleuca). Neben dem Kutisierungsprozoss scheint bei den genannten Gramineen, bei 
Phoenix und Galeopsis auch eine Verholzung der Mittellamelle erfolgt zu sein. Als kutisiert 
dürfte auch ein den inneren Tangentialwänden naheliegender Längsstreifen der radialen Interkutis- 
wände der Nebenwurzelzweige von Hydrosme Eivieri (Taf. II, Fig. 22 pa.) wegen seiner schweren 
Löslichkeit in Chromsäure und der Färbbarkeit durch Sudan 1 LI anzusehen sein. 
Aus den besprochenen Tatsachen geht jedenfalls hervor, dass bei den Endodermzellen 
mancher Interkuten die Korkstoffe so angeordnet sind, dass die Zellen ein Gewebe bilden können, 
welches in seiner ganzen Tangentialfläche keine Stelle besitzt, die in radialer Richtung ohne Kork- 
stoffeinlagerung ist. 
Die Suberinlamelle der Interkutis-Endodermzellen ist, wie schon v. Höhnel (1877, S. 639) 
und van Wisselingh (1886, S. 9) erwähnen, stets relativ dünn. Sie ist bei keiner der von mir unter- 
suchten Pflanzen dicker als 1 fi. Nach van Wisselingh (1886, S. 9) ist sie bei Veratrum album. 
Funkia ovata, Tornelia lacirata auf der Aussenseite der Zelle etwas dicker als auf der Innenseite. 
Es scheint dies bei den Endodermzellen der Kurzzellen- Interkuten , welche innen an Parenchym- 
zellschichten angrenzen, häufiger zu sein. Die Suberinlamellen der Endodermzellen mehrschichtiger 
Interkuten sind nach meinen Beobachtungen an allen Stellen der Wände gleich dick. Bei Phrag- 
mites communis erscheinen die Suberinlamellen auf Querschnitten an vereinzelten Stellen der Tangential- 
wände mit lokalen, relativ schmalen Verdickungen versehen. Die letzteren werden aber erst sicht- 
bar, wenn die Zellen in Chromsäure liegen. Es treten dann an den Tangentialwänden deutlich 
schmale Zonen auf, an welchen die benachbarten Suberinlamellen zweier Zellen länger zusammen- 
haften bleiben als an den übrigen Stellen der Tangentialwände. Wenn nach längerer Zeit die 
Suberinlamellen der Tangentialwände völlig auseinanderweichen , zeigen sie sich an den Haftzonen 
etwas in der Richtung nach der Mittellamelle verdickt (Taf. II, Fig. 30 kn.). Ähnliche lokale Ver- 
dickungen treten unter den gleichen Verhältnissen auch an den Suberinlamellen der tangentialen Innen- 
wände der einheitlichen einschichtigen Interkutis von Arundinaria, japonica auf. Soweit sich beob- 
achten lässt, werden die Suberinlamellen, wie auch aus van Wisselinghs Darstellung (1886, S. 8 und 
S. 14) hervorgeht, stets simultan auf allen Punkten des Zellumfangs angelegt und zwar anscheinend 
in der Weise, dass der primären, noch relativ dünnen Lamelle (die Mittellamelle) allseitig Korkstoffe 
durch Apposition aufgelagert werden. In der Suberinlamelle der älteren Endodermzellen der Inter- 
kuten konnte ich eine Cellulosegrundlnge nicht nachweisen (vergl. van Wisselingh 1888, S. 8): die 
Suberinlamelle besteht also sicher grösstenteils, vielleicht auch ganz aus Korkstoffen. Es ist aber 
nicht ausgeschlossen, dass die Suberinlamelle in der ersten Anlage manchmal nur eine kutisierte 
