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beiderseitigen Randschichten darin relativ stark lichtbrechend erscheinen: bei längerer Einwirkung 
von Kalilauge quillt die gesamte Masse der Kappen von Acorus Calamus stark an. Ähnlich wie 
Kalilauge bewirkt Kau de Javelle bei den Kappen von Vincetoxiciun officinale, dass die hier porös 
erscheinenden mittleren Schichten durchscheinend werden. In konz. Schwefelsäure quellen die Kappen 
stark unter Braunfärbung, ohne sich zu lösen. Konz. Chromsäure spaltet die Kappen bei Acorus 
Calamus in mehrere Lamellen, von denen sich die mittelsten früher lösen, wie che an den Rändern 
liegenden. Zacharias (1879, S. 636) hat auch an den Kappen von Valeriana officinalis durch kaltes 
Schulzesches Gemisch deutliche Schichtungen hervorrufen können. Mit erwärmtem Sudanglycerin 
färben sich die Kappen manchmal schwach rosa. (z. B. bei Vincetoxium officinale). Auffallend ist 
die leichte Färbbarkeit der Kappen mit organischen Farbstoffen; z. B. fand ich, dass die Kappen 
von Clivia nobilis sich leicht intensiv färben in schwachen Lösungen von Methylenblau, Methyl- 
violett, Hofmansblau, Fuchsin. 
Die unverdickten Zonen der Radialwände der in Frage stehenden Kurzzellen reagieren im 
allgemeinen ähnlich wie die Kappen. Eine deutliche Blaufärbung dieser Wandteile durch alleinige 
Anwendung von Chlorzinkjod habe ich nicht erzielen können. Die dünnen Innenwände der kappen- 
förmig verdickten Kurzzellen färben sich dagegen meist rein blau mit Chlorzinkjod und lösen sich 
in konz. Schwefelsäure, so z. B. bei Clivia nobilis, Eucharis grandiflora, Vincetoxicum officinale u. a. 
Nach den angeführten Reaktionen kann man die Kappen als verholzt, die Innenwände der kappen- 
artig verdickten Zellen als aus Cellulose bestehend bezeichnen. 
Wenden wir uns nun zur Besprechung des Kurzzellenprotoplasten. Schon die früheren 
Autoren (Leitgeb 1865, S. 198, v. Höhnel 1877, S. 649, van Wisselingh 1886, S. 12) zeigten, dass 
die Kurzzellen reich an körnigem Cytoplasma sind. Diese Erscheinung konnte ich ebenfalls bei 
allen von mir untersuchten Kurzzellen beobachten. Der Zellkern, welcher nach Leitgeb (1865, S. 198) 
gewöhnlich an der Aussenwand, nach van Wisselingh (1886, S. 12) bei Kodriguezia Barkeri und 
Renanthera coccinea in der Mitte der Zelle liegt, ist gewöhnlich relativ gross (bei Caladium hybridum 
hortorum z. B. 8 —10 fi). Auf die Chromatophoren habe ich nicht besonders geachtet, doch konnte 
ich bei Acorus Calamus (im Herbst gesammelte Wurzeln) im Protoplasten der Kurzzellen kleine 
Stärkeeinschlüsse durch Chloraljod nachweisen. In der Nähe des Zellkernes sah ich mitunter 
-/.. B. bei Caladium hybridum und Acorus Calamus mehrere kleinere Vakuolen, die bei Caladium einen 
grössten Durchmesser von 2,5 — 3 /t hatten. Der Zellsaft scheint immer farblos zu sein, was bei 
Hemerocallis fulva (Wurzelzweige) gegenüber den hier mit gelbem Inhalt erfüllten Langzellen be- 
sonders auffällt. Die in den absorbierenden AVurzelrcgionen liegenden Kurzzellen scheinen im 
allgemeinen nicht zur Aufbewahrung von Sekreten benutzt zu werden. Wenigstens hat Zacharias 
(1879, S. 635) gezeigt, dass bei Valeriana officinalis nur in den Langzellen der Kurzzellen-Interkutis 
ätherisches Öl vorkommt. Dagegen gibt Voigt (1889, S. 15) an, dass bei den Alliumarten das 
ätherische Ol u. a. hauptsächlich in den Kurzzellen liegt, In älteren Kurzzellen kommen öfter 
Sekrete vor. Bei Anthurium Andraeanum liegen in älteren Kurzzellen grössere Drusen von Kalko- 
xalat, die mitunter fast die ganze Zelle erfüllen und gewöhnlich der inneren Tangentialwand an- 
geheftet erscheinen. Dieser Wand sitzt auf der Seite de« Rindenparenchyms meist ebenfalls eine 
Kalkoxalatdruse an. 
Bei Vincetoxicum officinale finden sich in den Kurzzellen älterer Wurzelzonen in Salzsäure 
lösliche, in Essigsäure unlösliche Krystalle (Kalkoxalat?) und sich mit Sudanglycerin schwach rötende 
amorphe Massen. Zum Schluss will ich noch darauf hinweisen, dass die Kurzzellen, wie dies für 
