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spätere Arbeiten, in welchen für mehrere Pflanzen, bei denen ich Kurzzellen-Interkuten nachgewiesen 
habe, die Gliederung des Wurzelmeristems genau beschrieben ist. Bei der Verwertung dieser An- 
gaben muss allerdings berücksichtigt werden, dass die Autoren selbst die Entstehung der Kurzzellen- 
Interkuten in sehr vereinzelten Fällen verfolgten und meist nur die Ausgliederung einer „Subepi- 
dermalschicht" beschreiben. Bei einzelnen in Frage kommenden Arbeiten wird die hypoderme 
Schicht überhaupt nicht erwähnt. 
Nach den vorliegenden Daten lassen sich drei Typen für die Ausgliederung der Kurzzellen- 
Interkuten aufstellen: 
1. Die Kurzzellen-Interkutis bedeckt den ganzen Meristemkegel als eine von den Initialen 
anderer Gewebe völlig unabhängige Schicht, in welcher die Teilungen nur in radialer Richtung vor 
sich gehen. Dieser Typus kommt nach Angaben von Erikson (1878, S. 405 u. 410) bei Menyanthes 
trifoliata und minder scharf ausgeprägt bei Hoya carnosa, nach Angaben von Flahault (1878, S. 104) 
bei Fraxinus excelsior vor. 
2. Die Kurzzellen-Interkutis lässt sich als selbständige Schicht Iiis an die zentrale Gewebe- 
masse des Meristemkegels verfolgen. Ihre Initialien entstehen — wenige Zellen vom Scheitelpunkt 
des Vegetationskegels entfernt — aus den Urinitialen für Wurzelhaube, Wurzelhaut, Interkutis und 
Rindenparenchyra. Dieser Typus liegt nach Beschreibungen von Treub (1876, S. 19 u. 28) höchst- 
wahrscheinlich bei Rhodea japonica, Vanilla planifolia und Stanhopea insignis, nach de Bary (1877, 
S. 237) vielleicht auch bei Oncidium spez. vor. 
3. Die Interkutis lässt sich nicht bis zum Scheitel des Vegetationspunktes verfolgen, sondern 
ihre Initialen liegen in relativ weiter Entfernung vom Meristemscheitel und haben mit den angren- 
zenden Parenchymzellschichten gemeinsame Urinitialen. Dieser Typus scheint nach der Schilderung 
von Treub (1876, S. 28) bei Listera ovata und Orchis maculata, Allium Cepa (1. c. S. 16), Ruscus 
aculeatus, Hyacinthus (1. c. S. 13), Olivia miniata (1. c. S. 19) und bei mehreren Araceen (1. c. S. 32) 
vorzukommen. In Bezug auf die Araceen sagt Treub (1876, S. 32): .,Les cellules, qui bordent 
le périblème, le dermatogène à part, conservent jusqu'à une grande distance du sommet la fonction 
d'initiales secondaires". Auch die entwicklungsgeschichtlichen Untersuchungen von Flahault (1878, 
S. 43 und 44) machen die Entstehung der Kurzzellen-Interkuten in der eben geschilderten AVeise 
(für Ruscus aculeatus, Allium Cepa, Hyacinthus orientalis, Olivia miniata) wahrscheinlich. 
Die Differenzierung der Kurzzellen-Interkuten in Kurz- und Langzellen erfolgt nach Leitgeb 
(1864, S. 150) bei Hartwegia comosa erst da, wo die Interkutis „allmählich unter der Wurzelhaube 
hervorzutreten beginnt", bei den Orchideenluftwurzeln (1865, S. 224) „meist zugleich mit der Ab- 
lagerung der sekundären Schichten in den Zellen der Wurzelhäute. Nach meinen Beobachtungen 
werden die Kurzzellen ganz allgemein in den unter der Wurzelhaut liegenden Teilen der Interkutis 
angelegt. Bei Agapanthus praecox besteht die Kurzzellen-Interkutis in ihren jüngsten Stadien aus 
gleich grossen Zellen. Aus fast jeder von diesen wird sehr bald eine neue Zelle abgegliedert, 
indem sich eine auf dem Tangentialschnitt schwach gebogene Wand an die der Wurzelspitze zu- 
gewendete Seite der Querwände ansetzt. 
Die neue Zelle erscheint auf dem tangentialen Längsschnitt zunächst annähernd spalten- 
förmig, später halbkreisförmig und schliesslich kreisförmig. Manchmal entstehen die Kurzzellen- 
Interkuten auch in der Art, dass aus den Urzellen der Interkutis durch eine schräg stehende 
Radialwand eine auf dem Tangentialschnitt dreiseitige Zelle herausgeschnitten wird. Unmittel- 
bar über der Wurzelhaube oder in geringem Abstand von dieser beginnen bei allen von mir 
