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Keller (1889, S. 39) beschriebenen Luftwurzel-Interkuten von Dikotylen, bei welchen Kurzzellen 
nur sehr „selten" vorkommen sollen, werden später Berücksichtigung finden. 
Wir müssen nun noch die Veränderungen besprechen, welche die Kurzzellen-Interkuten mit 
zunehmendem Alter der Wurzeln erleiden. 
Wiederholt wird in der Literatur angegeben, dass einschichtige Interkuten durch Tangential- 
teilungen Kork bilden können. Nach meinen Erfahrungen ist dies aber nie der Fall, van Tieghem 
(I860. S. 165), welcher keinen Unterschied zwischen Korkzellen und Endodermzellen zu machen 
scheint, hat zuerst die einschichtige Interkutis ganz allgemein als „ capable de former par ses divisions 
successives une épaisse couche subéreuse" bezeichnet. Es zeigt sich aber, class die neuerdings mit 
Bezug auf eine Bemerkung gleichen Inhalts von van Tieghem (1891, S. 678) genannten Pflanzen 
alle mehrschichtige Interkuten besitzen. Nach einer speziellen Angabe van Tiegheins (1871, S. 153) 
und einer Notiz von Olivier (1880, 8. 72) soll die Kurzzellen-Interkutis von Monstera repens durch 
tangentiale Zellteilungen Kork bilden können; Lierau (1888, S. 20 u. 35) behauptet dasselbe von den 
Kurzzellen-Interkuten mancher Monsteroideen und Anthurieen und sagt geradezu: „die Endodermis 
(d. i. die Interkutis) dieser Araceae ist im späteren Alter physiologisch als eine Pkellogenschieht 
aufzufassen". Ich halte diese Angaben nicht für richtig. Schon Leitgeb (1865, S. 219) berichtet, 
dass die Korkbildung bei den Araceenluftwurzeln in den unterhalb der Interkutis liegenden Parenchym- 
zellen beginnt. Ich habe dasselbe bei Anthurium Andraeanum beobachtet. Die hier unter den 
Kurzzellen beginnende Korkbildung (Taf. II, Fig. 28 ko.) breitet sich seitlich dadurch aus, dass 
benachbarte, unmittelbar unter der Interkutis liegende Parenchymzellen durch tangentiale Teilung 
ein oder zwei Reihen von Korkzellen bilden, deren beträchtlich grosser radialer Durchmesser auf 
Querschnitten besonders auffällt. Die Korkbildung erstreckte sich bei den untersuchten Wurzeln 
von Anthurium oft auf den halben Umfang eines Wurzelquerschnitts. Die über dem Kork liegenden 
Teile der Interkutis und Wurzelhaut werden mit der Zeit abgestossen. Neuerdings hat auch Richter 
(1901, 8. 20 u. 28) nachgewiesen, dass bei Luftwurzeln von Pothos celatoeaulis N. E. Brown und 
Monstera acuminata C. Koch die Korkbildung unterhalb der Interkutis ihren Anfang nimmt. Auch 
bei den AVurzeln anderer Monocotylen, z. B. von Olivia, Crinum amabile , Crinum giganteum und 
Dicotylen, z. B. Hoya carnosa bildet sich der Kork durch Teilung der nahe der Interkutis liegenden 
Parenchymzellschichten (vergl. auch Keller 1889, S. 30, 28 u. an a. St.). Während also die Angaben 
über Zellteilung der Interkutis zum Zweck der Korkbildung mindestens sehr zweifelhaft erscheinen, 
wissen wir andrerseits, dass bei manchen Dikotylen eine Kammerung der Langzellen mit zunehmendem 
Alter erfolgt. Die erste dahingehende Beobachtung hat A. Meyer (1883, S. 562) bei Gentiana lutea 
gemacht. Hier teilen sich die anfangs relativ dünnwandigen Langzellen mit zunehmendem Dicken- 
wachstum der Wurzel durch eine Längswand, wobei sie ihre Membranen gleichzeitig unter Bildung 
von Tüpfeln verdicken. Später hat Juel (1884, S. 11) gesehen, dass sich die Langzellen bei 
Erythraea vulgaris und E. Centauriuin durch zahlreiche Querwände kammern, wenn das Dickenwachs- 
tum der Wurzel beginnt. Über die stoffliche Natur der neu auftretenden Teilwände erfahren wir 
bei Juel nichts. Bei Clematis recta finden sich in den durch Cambiumtätigkeit schon etwas verdickten 
Teilen der Wurzel ebenfalls neue Querwände in den Langzellen, welch letztere hier nur etwa 2 — 3 mal 
länger als breit sind (Taf. II, Fig. 45). Hier werden in jeder Zelle nur eine oder zwei neue Wände 
gebildet, die sich an die getüpfelten Celluloselamellen der Mutterzellen ansetzen, feine Tüpfelung 
erhalten und reine Oellulosereaktion geben. 
Betrachten wir nunmehr die Veränderungen, welche die Kurzzellen betreffen. Bei vielen 
