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[ris germanica und his pumila so, dass zunächst einzelne in Gruppen liegende und erst nach und 
nach die übrigen Langzellen der Aussenschicht verkorken. Erst in einer Zone von 4 — b" cm Spitzen- 
abstand waren bei diesen Pflanzen alle Langzellen der Aussenschicht verkorkt. 
Betrachten wir nun die Ausbildung der basalen Interkutiszone junger AVurzeln. Die Aussen- 
schicht enthält in dieser Zone noch typische unverkorkte Kurzzellen bei Asparagus Sprengen; bei 
Hemerocallis fulva und anscheinend auch bei Iris germanica .dagegen besitzt sie gewöhnlich 
nur verkorktc> Zellen, weil die in der Mittelzone unverkorkten Kurzzellen nachträglich verkorken. 
(Siehe S. 55.) 
Die Verkorkung der Innenschichten erfolgt in der Weise, dass sie immer erst auf eine 
innere Schicht übergreift, wenn die nächst äussere Schicht völlig verkorkt ist. So sah ich z. B. an 
jungen unverzweigten, 25 cm langen Nebenwurzeln von Iris germanica den Beginn der Verkorkung 
in der zweiten Interkutisschicht in einer Zone von 6 — 8 cm Spitzenabstand, in der dritten Schicht 
dagegen erst in einer Zone von 10 — 12 cm Spitzenabstand erfolgen. Mit zunehmendem Alter der 
Wurzeln, in dem gewöhnlich reichliche Verzweigung der letzteren erfolgt , verschwindet die hier 
besprochene Gliederung der gemischten Interkuten, weil die völlig verkorkte Zone sich nach der 
Wurzelspitze zu allmählich verlängert und schliesslich bis zu dieser hinabreicht. An den dicken 
Speicherwurzeln mehrjähriger Pflanzen von Asparagus officinalis unterbleibt die Ausbildung der 
Mittelzone der Interkutis gleichfalls; in der hier nur wenig Kurzzellen führenden Interkutis greift 
die Verkorkung schon in einer Zone von sehr geringem Spitzenabstand auf die inneren Schichten 
über. Die bei einzelnen gemischten Interkuten eintretende Verdickung der Zellwände beginnt unmittel- 
bar nach der Verkorkung der Zellen. 
7. Die Verbreitung" der Interkuten. 
Wir wollen nunmehr eine Übersicht über die Verbreitung der einzelnen Interkutisarten zu 
gewinnen suchen, v. Höhnel (1877, S. 648) musste auf Grund des zu seiner Zeit vorliegenden 
Beobachtungsmaterials noch annehmen, dass in der Regel die Dikotylen einheitliche einschichtige 
Interkuten, die Monokotylen Kurzzellen-Interkuten ausbilden. Die heute vorliegenden Daten zeigen, 
dass eine derartige Verteilung der Interkuten nicht stattfindet. Dagegen scheint es nach den heutigen 
Beobachtungen sicher zu sein, dass die Dikotylen nur einschichtige Interkuten (einheitliche Interkuten 
und Kurzzellen-Interkuten), die Monokotylen dagegen alle Interkutisarten besitzen. Ferner bin ich 
auf Grund meiner Beobachtungen zu dem Ergebnis gekommen, dass bei einzelnen Familien eine 
ziemliche Konstanz in der Ausbildung der Interkuten eingetreten ist, so dass die betreffende Inter- 
kutisart fast zu einem Familiencharakter geworden ist. So scheinen die Familien, welche zu den 
Reihen der Pandanales, Helobiae, GlumiHorae, Principes, Scitaniineae gehören, ferner die Kompositen 
nur einheitliche Interkuten auszubilden, welche bei den Kompositen, sehr vielen Gramineen und den 
Familien der Helobiae einschichtig, sonst gewöhnlich mehrschichtig sind. 
Dagegen besitzen sicher die Amaryllidaceen und Orehidaceen, anscheinend auch die Primula- 
ceen, Gentianaceen, Oleaceen, Apocynaceen, Asclepiadaceen und Valerianaceen stets nur Kurzzellen- 
Interkuten. Einzelne Familien sind weniger konstant in der Ausbildung der Interkutisart. So ent- 
halten z. B. die Liliaceen, Iridaceen, Labiaten und Araceen neben Gattungen mit einheitlichen 
Interkuten solche mit Kurzzellen-Interkuten oder gemischten Interkuten. 
Die gemischten Interkuten sind bis jetzt hur bei einzelnen V. attungen der Liliaceen. Amarylli- 
