gelblichbraun"; und ferner (S. 144): „Die Dicke derselben (der Wurzelhaarwän'de) schwankt bei 
den von mir untersuchten Pflanzen zwischen 0,000b" und 0,0010 nun. und nur bei den Haaren der 
Luftwurzeln war sie um ein geringes stärker (bis zu 0,0012)". Meine Beobachtungen haben nun 
gezeigt, class im allgemeinen die Wand der Wurzelhaare, also die ausgestülpte Partie der Aufzellen- 
aussenwancl genau so gebaut ist wie der übrige glatte Teil der Aussenwand. Die Übereinstimmung 
im Bau geht so weit, dass die Lamellen der Aussenwand sich in gleicher Dicke und in gleicher 
stofflicher Zusammensetzung in der Membran der Wurzelhaare fortsetzen. Deshalb sind auch die 
Wurzelhaarwände im allgemeinen ebenso dick wie die glatten Partien der Aussenwände und nur an der 
Spitze des Haares in der bekannten Weise kappenförmig verdickt. Die Dicke der Wurzelhaar- 
membranen schwankte bei den von mir untersuchten Pflanzen zwischen 0.00027 mm (Hedychium 
Gardnerianum) und 0,004 mm (Iris sibirica). Die Zellhautmodifikationen, die ich für die gewöhn- 
lichen Aufzellwände beschrieben habe, kommen nach dem oben Gesagten auch bei den Wurzelhaar- 
wänden vor. So fand ich Schleimlamellen, Celluloselamellen, verholzte und mit Schutzstoffen un- 
bekannter Natur imprägnierte Lamellen bei den Wurzelhaaren der auf S. 14 — 18 genannten Pflanzen 
in derselben Verteilung und Anordnung, wie sie den gewöhnlichen Aussenwänden der Aufzellen eigen 
ist: auch schwach kutisierte Aussenlamellen sah ich z. B. an den Wurzelhaaren von Hydrosme 
Hivieri. An den Membranen der Haare der mit sein- schwach kutisierter Aussenwand versehenen 
Aufzellen von Ricinus communis, Geranium rotundifolium und Galeopsis ochroleuca konnte ich dagegen 
mit Sicherheit eine Kutisierung nicht nachweisen. 
Die Protoplasten der Aufzellen sind, soweit meine Beobachtungen reichen, normal. Nach 
Haberlandt (1896, S. 187), sind die Aufzellen meist plasmareich. Ich fand jedoch in den von mir 
untersuchten Zellen nur einen relativ zarten wandständigen Cytoplasmaschlauch, der sich in das Wurzel- 
haar fortsetzt und hier fast auf der ganzen Länge des Haares meist ebenfalls aus einem wandständigen 
/.arten Belag besteht. In dem der Spitze des Haares genäherten Teil fand ich öfters eine Plasma- 
anhäufung mit kleineren Vakuolen. Nur die zur Haarbildung bestimmten Kurzzellen von Phragmites, 
Hydrocharis Morsus Ranae u. a. enthalten relativ mehr Cytoplasma wie die ihnen benachbarten Lang- 
zellen der Wurzelhaut. Mit zunehmendem Alter der Aufzelle stirbt der Protoplast: doch ist mit 
dem Tode des letzteren nicht immer gleichzeitig die Desorganisation der Zellwand verbunden. Diese 
bleibt oft mit der Wand der Wurzelhaare noch längere oder kürzere Zeit erhalten. 
Die toten Aufzellen sind entweder kollabiert, oder sie behalten ihre äussere Gestalt bei: 
das letztere namentlich dann, wenn die Membranen verholzt oder kutisiert und relativ dick sind. Mit- 
unter dienen die toten Zellen zur Aufbewahrung von Sekreten: von solchen sind zu erwähnen Aggregate 
von feinen Kristallnadeln, wie sie bei Arundinaria japonica vorkommen, körnchenartige Sekrete, 
die sich mit Sudanglycerin schwach rot färben (Iris germanica) und bräunlich schwarze amorphe 
Massen (Comarüm palustre). Oft bleiben die toten mit Haaren versehenen Aufzellen als Haftorgane 
in Tätigkeit, so z. B. bei den Stützwurzeln von Zea Mais. 
Man wird oft von einem primären und einem sekundären Zustand der Aufzellen reden 
können. Im ersteren dienen diese vorzugsweise der Nährstoffaufnahme, im letzteren zum Schutze 
der Binde und zur Befestigung der Wurzel im Boden. Der Ubergang vom primären Zustand in 
den sekundären ist nach den vorliegenden Beobachtungen mit dem Verlust der Protoplasten ver- 
knüpft; es scheint aber, dass auch bei lebenden Aufzellen sekundäre Änderungen im Bau eintreten 
können. So metadermisieren z. B. die Aufzellen von Helleborus niger unter beträchtlicher Verdickung 
der gewöhnlichen Aussenwände und der Haarwandungen in älteren Zonen der Wurzeln, behalten 
