82 
leiste" können wir für die Leisten zweier Nachbarzellen und die dazugehörige Mittellamelle ge- 
brauchen. In den ersten Stadien ist die Leiste sehr dünn und ihre nach dem Zellumen gekehrte 
Seite erscheint auf dem Querschnitt nur schwach gekrümmt. Auf dem radialen Längsschnitt er- 
scheint die Leiste in ihren ersten Anlagen nach Färbung mit Chlorzinkjod als ein Band, welches 
sich zusammensetzt aus schwach blauen Partien und breiteren, etwas mehr dunkelblauen Quer- 
brücken, die in regelmässigem Abstand wiederkehren. In sehr wenig älterem Zustande zeichnen 
sich die Leistenquerschnitte dadurch aus, dass sie sich mit Chlorzinkjod nur schwach blau färben, 
während sich die Mittellamelle und die übrige Membran der Zelle deutlich blau färben. Sind die 
Leisten so weit verdickt, dass die Doppelleisten auf dem Querschnitt gestreckt ellipsenförmig er- 
scheinen, dann färben sich die Querschnitte der Leisten bräunlich, die Mittellamelle deutlich braun. 
Die ältesten Leisten haben nahezu halbkreisförmigen Querschnitt, färben sich mit Chlorzinkjod 
braun, mit Phloroglucin-Salzsäure intensiv rot, mit Sudanglycerin nur schwach rosa (in ähnlicher 
Weise wie die Tracheen des Leitbündels). Dieselben Färbungen gibt die zu den ältesten Leisten 
gehörige Mittellamelle, die sich besonders intensiv mit Chlorzinkjod bräunt. In konz. Schwefelsäure 
tpiellen the Leisten älterer Zellen unter anfänglich bräunlichgelber Färbung stark auf und lösen 
sich dann nach und nach. Die zwischen zwei Nachbarzellen liegende mittlere Lamelle wird dabei 
nur bräunlich schwarz gefärbt und nicht gelöst. In Chromsäure löst sich die Mittellamelle dagegen 
früher als die Leisten. Nach diesen Reaktionen bestehen die Doppelleisten also aus Membran- 
stoffen, die denen der verholzten Lamellen nahe stehen und enthalten kutisierende Substanzen nicht. 
Uber das Vorkommen der <Z>-Zellen-Hypodermen ist zu erwähnen, dass sie in der Haupt- 
sache beschränkt sind auf die Familien der Geraniaceen und Sapindaceen, ferner finden sie sich 
noch bei Hedysarum pedicellare und Mahonia aquifolium, scheinen aber sonst bei den Famiben 
der Papilionaceen und Berberidaceen nach den vorliegenden Beobachtungen nicht vorzukommen. 
Ich fand eine einschichtige <25-Zellen-Hypodermis auch an den "Wurzeln von Streptocarpus caulescens. 
F. Fehlen der Hypodermis. 
Es ist im Laufe dieser Arbeit schon darauf hingewiesen worden, dass nicht alle Angiospermen 
Wurzelhypodermen bilden. Bei manchen Dicotyleen grenzt die Wurzelhaut direkt an normale 
Parenchymzellen, die sich von den Elementen des übrigen Ilindenparencbyms nicht unterscheiden. 
(Taf. I, Fig. 4. 5.) In diesen Fällen kann man von Wurzelhypodermen nicht mehr reden. Doch 
schliessen auch in diesen Fällen die Aufzellen lückenlos an das Rindenparenchym an. Die hypo- 
derme Schiebt selbst bildet dagegen mit der nächstinneren Schiebt Intercellularen ; sie kann die 
Funktionen einer Hypodermis auf kurze Zeit übernehmen, indem einzelne ihrer Zellen, wie z. B. bei 
Tropaeolum majus, vor dem Abwerfen der primären Kinde verkorken. Von Interesse ist, dass für 
einen Fall, nämlich für Fagopyrum esculentum durch Untersuchungen Janczewskvs (1874) nach- 
gewiesen ist, dass auch diese Schicht noch aus besonderen selbständigen Initialen hervorgehen kann. 
Die Hypodermis scheint für die hier in Frage kommenden Wurzeln entbehrlich geworden zu sein, 
einmal wahrscheinlich deswegen, weil das primäre Rindenparenchym oft nur aus wenigen Schichten, 
bei Wurzelzweigen von Lychnis Grithago z. B. nur aus einer Schicht besteht, und zweitens wold, 
weil die primäre Rinde unmittelbar nach dem Aufhören der Absorptionstätigkeit abgeworfen wird. 
Wurzeln ohne Hypodermen besitzen u. a. folgende Dikotylen: Cannabis sativa. Saponaria officinalis. 
