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Lupinus elegans, Phaseolus multiflorus, Cytisus Laburnum, Acacia floribunda, Pisum sativum, Vicia 
Faha, Trifolium pratense, Cerinthe major, Phacelia congesta, Brassica Rapa, Fagopyrum esculentum, 
Lychnis Githago, Ulmus campestris. Bei den Monokotylen fehlen Wurzelhypodermen (Literkuten) 
fast niemals. Wo sie hier nicht zur Ausbildung gelangen, handelt es sieb nach unseren heutigen 
Kenntnissen um Wurzeln von Wasserpflanzen, nämlich um die Wurzeln von Stratiotes aloides 
(Taf. 1, Fig. 19), Pistia Stratiotes, Hydrocharis Morsus Ranae (Taf. 1, Fig. 7). Diese Wurzeln 
enthalten meist Chlorophyll und sind nicht mehr den normalen Wurzeln völlig gleichzusetzen. 
V. Die Endodermis. 
A. Historisches über die Endodermis. 
Der Name Endodermis soll in dieser Arbeit nur für die aus Endodermzellen hestehende 
Leitbündelscheide der Wurzel gehraucht werden. (Vgl. Arthur Meyer, Wissenschaftl. Drogenkunde 
1891, S. 66 und Praktikum 1898, S. 21). Die Literatur berücksichtige ich hier nur in den Haupt- 
zügen und nur insoweit, als sie die Morphologie der Endodermis betrifft und sehe von der Besprechung 
der ältesten Arbeiten, deren Zusammenstellung man bei Caspary (1858, S. 441 u. 443) findet, ganz 
ab. Die ersten genaueren Angaben über die Morphologie der Endodermen verdanken wir Caspary 
(1858, S. 441 u. f.). Dieser machte zuerst auf den charakteristischen „dunklen Punkt" (Casparv- 
scher Punkt) aufmerksam, der sich an den Radialwänden (pierdurchschnittener junger Endodermen 
zeigt. Nach einer ersten unzutreffenden Erklärung (1860, S. 77) erläuterte er, auf Beobachtungen 
Nikolais fassend (Caspary, 1866, S. 102), die genannte Erscheinung richtig als verursacht durch 
eine Wellung der Endodermis-Radialwände auf einem mittleren Längsstreifen (Casparyscher Streifen) 
oder der ganzen Fläche der Wand. Caspary (1858, S. 441, 1866, S. 109 und 113) zeigte ausser- 
dem, dass die Endodermen entweder stets dünnwandig bleiben oder aber nachträglich ihre Wände 
verdicken und „verholzen". Mit dieser Beobachtung war auch die Zugehörigkeit der schon länger 
bekannten dickwandigen Leitbündelscheiden der Wurzeln zu den Endodermen nachgewiesen. Als 
typisch für die Endodermen betonte Caspary (1866, S. 114 u. a. a. St.) ihre allgemeine Verbreitung 
and ferner den Umstand, dass sie stets ein festgeschlossenes Rohr ohne Zwischenzellräume um die 
Leitbündel bilden. Da Caspary (1858, S. 441, 448) der Meinung war, dass die Endodermen wesent- 
lich zum Schutz der Leitbündel dienen, so nannte er sie „Schutzscheiden". Ein neues Charakte- 
ristikum der Endodermen wurde durch Nikolai (1865, S. 69) bekannt, welcher zuerst an den Erd- 
wurzeln von Polygonatum multiflorum und den Luftwurzeln mehrerer Orchideen und Araceen 
beobachtete, dass die vor den Tracheenteilen liegenden Zellen der Endodermis sich hinsichtlich der 
Wandverdickung anders verhalten können, als die den Siebteilen gegenüberstehenden Zellen, indem 
sie nämlich dünnwandig bleiben, während die letzteren sich stark verdicken. Leitgeb (1865, S. 207). 
welcher die Endodermis wie andere Autoren „Kernscheide" nannte, beschrieb dieselbe Erscheinung 
gleichzeitig genauer für die Endodermen der Orchideenluftwurzeln, van Tieghem (1871, S. 124, u. 
a. a. St.) brachte dann zahlreiche Angaben (u. a. für etwa 65 Angiospermen) über durchgehende 
Verbreitung der Schutzscheide (membrane protectrice) bei den Wurzeln der Grefässkryptogamen und 
