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(Arum itaücum, Olivia nobilis, Pancratium cariboeum, Trapu natans, Durchlasszellen von Aspidistra 
und Iris). In anderen Füllen verdicken die Primärendodermzellen im Alter etwas die Tangential- 
wände durch Verstärkung der schon Seite 89 genannten getüpfelten Celluloseschicht, ohne dass 
dabei an der Wand chemische Veränderungen bemerkbar werden (Helleborus niger, [Taf. V, Fig. 106], 
Adonis vernalis). Die Protoplasten der Primärendodermzellen sind bekanntlich dadurch charakteri- 
siert, dass sie bei Plasmolyse an dem Casparyschen Streifen haften bleiben; van Wisselingh (1884, 
S. 21) hat gezeigt, dass sie bei Iris Grüldenstaedtiana von einer gewissen Zeit ab auch an den 
Zwickeln der Aussenwand festsitzen. Wie erwähnt, gelang es de Vries (1880, S. 789 u. S. 60) in 
dem Protoplasten Cytoplasmaströmungen von im wesentlichen bestimmter Richtung nachzuweisen. 
Reservestoffe und Sekrete sind in den Zellen im allgemeinen selten. In ganz jungen, unmittelbar 
am Vegetationskegel liegenden Zellen von Agapanthus praecox und Olivia nobilis fand ich Einschlüsse 
von kleinkörniger Stärke, die aber in wenig älteren Zellen nicht mehr vorhanden war. Stärke- 
einschlüsse linden sich ferner in den Endodermis-Zellen von Helleborus niger. Nach A. Meyer ( 1891, 
S. 268) besitzen die Primärendodermzellen von Jateorrhiza Calumba Miers Einschlüsse von 
Raphiden. 
Die Fähigkeit der Endodermiszellen sich noch relativ spät durch Teilwände zu kammern, 
ist bekannt. (Siehe A. Meyer, 1881 m , S. 257 u. 1883, S. 564). Hier sollen nur die Teilungszustände 
der Primärendodermzellen besprochen werden. Die neuen Wände werden in horizontaler, tangentialer 
und radialer Richtung angelegt. Strasburger (1891, S. 410) beobachtete z. B., dass in der Endodermis 
von Monstera deliciosa noch oberhalb des Meristemkegels bis in eine Zone von 3 cm Spitzenabstand 
Querteilungen der Primärendodermzellen vorkommen. Die neuen Wände erhalten hier sofort den 
Casparyschen Streifen, welcher sich an den Streifen der Mutterzelle ansetzt. Am häufigsten sind 
die Zellteilungen der Endodermis bekanntlich bei den Dicotyledonen, wo der Kammerung eine durch 
das Dickenwachstum verursachte Dehnung der Zelle vorhergeht. Tangentialgerichtete Teilwände 
finden sich nach meinen Beobachtungen nur gelegentlich in der einen oder anderen Zelle gedehnter 
Endodermen, z. B. bei Helleborus niger (Taf. V, Fig. 106 tw.). Derartige Wände erhalten den 
Casparyschen Streifen nicht, auch wird derselbe in der durch die Teilung entstandenen äusseren 
Zelle an keiner anderen Stelle erzeugt. Eine Teilung durch Tangentialwände findet bei einzelnen 
untersuchten Compositenwurzeln in den vor den Siebteilen liegenden Endodermiszellen regelmässig 
statt, wie van Tieghem (1871, S. 243) für Tagetes erecta und später Janczewsky (1874, S. 181) 
für Helianthus annuus beschrieben haben. Diese Teilungsvorgänge gehören allerdings eigentlich 
nicht hierher, da sie nach meinen Beobachtungen an Helianthus annuus schon in einer Zone von 
sehr geringem Spitzenabstand zustande kommen. Bei Helianthus entstehen in der sich teilenden 
Zelle eine, manchmal auch zwei neue Tangentialwände; nur die innerste der hierbei gebildeten 
Teilzellen erhält Casparysche Streifen. Zwischen den Teilzellen werden bekanntlich Intercellularen 
angelegt, die als Sekretbehälter dienen (Taf. V, Fig. 94). Am häufigsten erfolgt die Teilung der 
Primärendodermzellen durch Radialwände, welche sich unmittelbar an die Innenlamelle der Tangential- 
wände ansetzen, und wie die Radialwände der Mutterzellen einmal durch sehr geringe Dicke und 
zweitens durch einen Casparyschen Streifen charakterisiert sind. Der letztere erscheint sofort nach 
der Anlage der Wand und grenzt, wie schon S. 90 gesagt wurde, wenigstens bei Helleborus (Tat. V. 
Fig. 106 cp.) unmittelbar an die Innenwand. (Vergl. auch van Wisselingh, 1884, S. 18.) Die 
durch radiale Wände entstehenden Teilzellen können sich nachträglich noch zu Sekundäreridoderm- 
zellen weiterentwickeln, z. B. bei Helleborus niger (Taf. V, Fig. 107), Adonis vernalis u. a. 
