- 99 - 
welche in Chromsäüre unlöslich sind. Ich glaube dies daraus entnehmen zu können, dass die Suberin- 
schläuche benachbarter Zellen durch konz. Chromsäurelösung nicht getrennt werden, sondern 
mindestens am Casparyschen Streifen zusammen haften bleiben, so z. B. bei den Sekundärendoderm- 
zellen von Ricinus communis, Tropaeolum majus, bei den Tertiärendodermzellen von Hedychium 
Gardneranium, Arundinaria japonica u. a. An den Sekundär- und den Tertiärendodermzellen mit 
verholzter oder kutisierter Mittellamelle ist der Nachweis des Streifens schwieriger, weil derselbe 
hier in seinem ganzen chemischen und physikalischen Verhalten nicht mehr so stark von den be- 
nachbarten Partien der Mittellamelle abweicht und weil hier zur Isolierung der Mittellamellen eine 
Längere Einwirkung von oxydierenden Reägentien (Eau de Javelle, Schutzes Gemisch) notwendig ist, 
wobei die Casparyschen Streifen und die benachbarten Partien der Mittellamelle stark in ihren 
Reaktionen verändert werden. Auch van Wisselingh (1884, S. 12 u. 32) konnte an den Tertiär- 
endodermzellen von Luzula silvatiea den Casparyschen Streifen nicht mehr sichtbar machen. 
Die Mittellamellen besitzen zuweilen die chemische Natur, welche sie im Primärzustand 
der Zellen hatten; sie gleichen dann in chemischer Beziehung den Mittellamellen der Parenchym- 
zellen und bestehen also mit Ausnahme des Casparyschen Streifens aus Kohlehydraten, unter denen 
Cellulose wahrscheinlich nicht vorherrschend ist. (Helleborus niger, Ricinus communis, Aconitum 
Napellus.) In anderen Fällen sind die Mittellamellen der Radialwände verholzt, während die der 
Tangentialwände die chemische Beschaffenheit gewöhnlicher Mittellamellen besitzen. Die Verholzung 
gibt sich durch Unlöslichkeit der Mittellamellen in Schwefelsäure und Rotfärbung der Lamellen bei 
Einwirkung von Phloroglucin-Salzsäure zu erkennen (Sekundärendodermzellen von Adonis vernalis, 
Tertiärendodermzellen von Funkia Sieboldiana und F. ovata [van Wisselingh, 1884, S. 28]). Am 
häutigsten sind die Mittellamellen aller AVände — rings um die Zelle verholzt (Sekundär- 
endodermzellen von Caladium hybridum, Calla palustris, Tertiärendodermzellen von Hedychium 
Gardnerianum '), Canna indica, Asparagus Sprengen). Neben der Verholzung scheint an den Mittel- 
lamellen der Radialwände von Sekundär- und Tertiärendodermzellen oft auch eine Kutisierung ein- 
zutreten, die sich ursprünglich wahrscheinlich vom Casparyschen Streifen aus über die Lamelle 
ausgebreitet hat. Die Kutisierung lässt sich aus der Unlöslichkeit der Lamellen in Chromsäure 
und dem dadurch bedingten Zusammenhatten der Suberinschläuche benachbarter Zellen in Chrom- 
säurelösung entnehmen (Sekundärendodermzellen von Drosophyllum lusitanicum, Phaseolus multiflorus, 
Canna indica, Ananassa macrodontes, Phoenix dactylifera). 
Die primären Zwischenlamellen der Tangentialwände sind verschiedener Natur. Es kommen 
folgende Arten von ihnen vor: 
1. die primären Zwischenlamellen bestehen aus Cellulose und sind nicht selten relativ dick 
und mit Tüpfeln versehen (Sekundärendodermzellen von Agapanthus praecox, Vincetoxicum officinale, 
Helleborus niger, ferner nach Arthur Meyer [1881, S. 257] die Sekundärendodermzellen von Aconitum 
Napellus, nach van Wisselingh [1884, S. 10 u. 28] die Tertiärendodermzellen von Funkia ovata). 
2. Die primären Zwischenlamellen sind verholzt (vielleicht auch kutisiert); diese mitunter 
getüpfelten Lamellen können im Primärstadium der Zelle oder kurz nach der Anlage der Suberin- 
lamelle durch Schwefelsäure oder durch Behandlung mit Eau de Javelle und Kalilauge zur Quellung 
gebracht werden, später aber bilden sie mit der Mittellamelle eine in Schwefelsäure nicht quellbare 
Schicht, welche schwer sichtbar zu machen ist. Eine primäre Zwischenlamelle dieser Art besitzen 
die Tertiärendodermzellen von Iris germanica. Die Lamelle wird hier am leichtesten sichtbar an 
Bei dieser Pflanze ist die Verholzung sehr schwach. 
