103 
Helleborus niger, Ricinus communis, Vineetoxicum (Taf. V, Fig. 93) feststellen konnte, den Casparyschen 
Streifen nicht erhalten. Auch scheinen mir die Teilwände «1er Sekundärzellen gewöhnlich nicht 
durch so geringe Dicke ausgezeichnet zu sein wie die der Primärzellen. An den Tertiärendodermzellcn 
mancher Monokotylen kommt im Alter, ähnlich wie bei manchen sich kammernden Sklerenehyml'asern 
eine Kammerung durch einzelne Querwände vor. Diese Art der Zellteilung, welche schon Caspary 
(18G6, S. 110 u. Fig. 13 e.) für Charlwoodia rubra beschrieben hat, tritt bei den Tertiärendoderm- 
zellen von Ananassa macrodontes ziemlich regelmässig ein und mag hier von Wert für die mechanische 
Funktion der Zelle sein; sie ist nicht gleichwertig zu setzen der weiter oben beschriebenen Kammerung 
der Primär- und der Sekundärendodermzellen. 
Interessant sind die Veränderungen, welche ich an den alten Tertiärendodermzellen von 
Saccharum officinarum beobachtete. Bei dieser Pflanze reissen die radialen Seiten- und Querwände 
der älteren, nur an der Innenwand verdickten Endodermiszellen unmittelbar über den Tertiärschichten 
durch, so dass die Rinde vom Zentralstrang getrennt wird. Die innere Tangentialwand der Tertiär- 
endodermzelle bleibt mit den Tertiärschichten am Zentralstrang und bildet mit den selbst verholzten 
Pericambiumzellen eine Art Epidermis (Taf. V, Fig. 85, 89), wozu sie durch den Besitz der ver- 
holzten und verkieselten Tertiärschichten und der Suberinlamelle besonders geeignet erscheint. Ver- 
mutlich tritt dieser Prozess auch bei anderen Pflanzen auf, welche ähnliche, nur an der Innenwand 
verdickte Tertiärendodermzellen führen. 
C. Die Endodermistypen. 
Die Entwicklungsgeschichte der Endodermen ist durch Janczewski (1874) und andere genauer 
untersucht worden. Dabei hat sich herausgestellt, dass die Endodermis die zuletzt individualisierte 
Schicht des durch centripetale Teilungsfolge entstehenden inneren Rindenparenchyms ist. 
Die Endodermen sind bekanntlich einschichtige, stets lückenlose Gewebe, die nirgends radiale 
Intercellularen aufweisen, de Vries (1886, S. 53) scheint anzunehmen, dass die Endodermen auch 
mit dem Pericambium lückenlos verbunden sind. Es mag daher darauf hingewiesen werden, dass 
die Endodermen an beiden Tangentialseiten an Intercellularen anstossen können. Die zwischen 
Endodermis und Pericambium entstehenden Intercellularen sind auf dem Querschnitt gewöhnlich 
dreiseitig und nieist viel kleiner als die aussenseitigen Intercellularen ; sie sind fast ausnahmslos 
schon in Wurzelzonen von geringem Spitzenabstand zu sehen, wie dies auch aus van Wisselinghs 
(1884, S. 19) Angaben hervorgeht. Ich fand Intercellularen an der Innenseite der Endodermis von 
Agapanthus praecox, Acorus Calamus, Caladium hybridum, Canna indica, Hedychium Gardnerianum. 
Helleborus niger, Hydrocharis Morsus Ranae, Hydrosme Rivieri, Pancratium cariboeum, Ricinus 
communis, Geranium rotundifolium, Vincetoxicum officinale und Zea Mais (Taf. V, Fig. 97, 106 i.). 
In Bezug auf die Grösse der in den Endodermen vorkommenden Zellen lassen sich mehrere 
Endodermtypen aufstellen, welche dadurch zustande kommen, dass sich in einzelnen Fällen kürzere 
Endodermzellen ausbilden, die später als Durchlasszellen funktionieren, d. h. die im Primärzustand 
verharren. Diese Typen sind folgende: 
1. Die Zellen der Endodermis sind alle annähernd gleich lang. Diese Form des Endodermis 
ist die bei weitem häufigste. 
2. Die vor den Siebteilen liegenden Streifen der Endodermis bestehen aus gleich langen. 
