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durch die Verkorkung seiner ganzen Zellmembran. Diese Verkorkung wird also in den genannten 
Scheiden hauptsächlich dann eintreten, wenn die von den Scheiden umgebenen Gewebe relativ wenig 
oder keine Reservestoffe und Salze mehr an die Umgebung abgeben sollen und keine aufzunehmen haben. 
Selbstverständlich erscheint es, dass die Scheidenzellen mit verkorkten Membranen, (also 
nicht der Casparysche Streifen) auch auf den Wasserein- und Austritt einen gewissen, mehr oder 
■weniger grossen Einfluss ausüben, jedoch ist diese Leistung nur als eine Nebenleistung zu betrachten 
und meist nicht von wesentlichem Einfluss auf die Ausgestaltung der Morphologie der Wurzel." 
Nachdem die Ergehnisse der unter dem Gesichtspunkt dieser Hypothese angestellten Unter- 
suchungen vorliegen, erscheint die Frage berechtigt, ob die Hypothese geeignet ist, die von der 
Morphologie an die Hand gegebenen Tatsachen befriedigend und besser zu erklären, als andere 
Hypothesen. Physiologische Untersuchungen, welche sich auf diese Hypothese beziehen, sind von Herrn 
Prof. A. Meyer in Angriff genommen und die Resultate derselben werden später veröffentlicht werden. 
Wir heginnen die Diskussion der obengenannten Frage zweckmässig mit einer kurzen Übersicht 
über unsere wesentlichen Kenntnisse von den uns hier interessierenden physikalischen Eigenschaften 
der Korkstofflamellen, des Casparyschen Streifens und der Metadermwandungen. Es interessieren 
uns erstens die Durchlässigkeitsverhältnisse der genannten Membranen für gelöste Reservestoffe 
und Salze, zweitens die Durchlässigkeitsverhältnisse der Membranen für Wasser und drittens, wegen 
der noch zu besprechenden Ansicht Schwendeners von der mechanischen Bedeutung verkorkter 
Wände, auch die mechanischen Eigenschaften der Membranen. 
Berücksichtigen wir zunächst die Frage der Permeabilität der Korkstofflamellen für gelöste 
Salze und Nährstoffe. Obwohl uns eingehende Untersuchungen über diese Eigenschaft nicht in 
genügender Anzahl zur Verfügung stehen, wissen wir doch aus Angaben Pfeffers (1897, S. 100) 
und anderer, dass wenigstens die kursierten Lamellen, die Kutikula und die Suberinlamellen einiger 
Korke relativ, aber nicht absolut impermeabel sind für gelöste Salze; wir wissen auch, dass Ab- 
stufungen dieser relativen Impermeabilität vorkommen, dass z. B., wie Pfeffer (1897, S. 101) sagt, 
„im allgemeinen die Kutikula der in Luft befindlichen Pflanzenteile viel schwieriger permeabel ist 
als die submerser Pflanzenteile". Wie sich aber die uns besonders interessierenden Suberinlamellen 
der Endodermzellen in dieser Beziehung verhalten, ist, da meines Wissens genauere spezielle Unter- 
suchungen hierüber nicht vorliegen, noch nicht sicher bekannt. Doch ergibt sich aus Versuchen 
Schwendeners wenigstens für einige, ältere Tertiärendodermzellen betreffende Fälle, dass diese Lamellen 
für manche gelöste Stoffe, so für das von Schwendener (1882, S. 109) benutzte Jod und Tannin 
undurchlässig sind. 
Am wenigsten sind wir über die diosmotischen Eigenschaften des Casparyschen Streifens 
unterrichtet, de Vries (1886, S. 60) hat angegeben, dass Eosinlösungen vom Leitbündel der Wurzel 
nicht nach der Rinde übertreten, so lange che Endodermis lebend ist, sagt aber leider nicht, oh der 
Casparysche Streifen bei derartigen Versuchen eine undurchlässige Schranke für die Membran- 
wanderung des Eosins bildete oder nicht. Haberlandt (1896, S. 319), welcher der Meinung ist, 
dass der Casparysche Streifen verkorkt sei und dass de Vries bewiesen habe, dass dieser Streifen 
den Durchtritt des Wassers verhindere, schliesst allerdings, dass der Casparysche Streifen natürlich 
auch auf die Wanderung gelöster Stoffe hemmend einwirke. Doch kann dieser Schluss nicht mehr 
ohne weiteres Geltung behalten, da wir jetzt wissen, dass der Casparysche Streifen nicht kutisiert 
ist und wir festhalten müssen, dass die Versuche von de Vries (1886, S. 55 ff.), soweit sie die 
Wirksamkeit der Endodermis als Druckgrenze erweisen sollen, nicht ganz einwandfrei sind. 
Bibliotheca botaniea. Heft 59. 1 7 
