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liber die mechanischen Eigenschaften der Korkstofflamellen der Interkuten und Endodermen. 
Die nach dieser Richtung von Schwendener (1. c.) angestellten Versuche führten „wegen der 
Schwierigkeit der Querschnittsbestimmung und der Schwierigkeit der Präparation zu keinem be- 
friedigenden Resultat". Es muss aber festgehalten werden, dass wir die an den Korkstonlamellen 
einzelner speziell untersuchter Epidermen und Korke festgestellten Eigenschaften nicht ohne weitere 
Prüfung allgemein auf die Suberinlamellen der Endodermen übertragen können. Keinesfalls dürfen 
wir den Casparyschen Streifen, auf dessen physikalische Eigenschaften es Schwendener wesentlich 
ankommt, mit den Korkstofflamellen der Epidermen und Korke vergleichen, weil er, wie schon 
wiederholt betont wurde, sich stofflich weitgehend von diesen Lamellen unterscheidet. Bezüg- 
lich der Beurteilung der mechanischen Eigenschaften der Metadermwände fehlen uns alle An- 
haltspunkte. 
Aus dem Vorgesagten ergibt sich, dass unsere Kenntnisse von den die Hypothese berühren- 
den physikalischen Eigenschaften der Korkstofflamellen und des Casparyschen Streifens durchaus nicht 
weitgehend genug sind, um hieraus allein sichere Schlüsse über die diosmotischen und mechanischen 
Leistungen dieser Lamellen ziehen und so auf kürzestem Wege zu einem richtigen Urteil über den 
Wert der Hypothese gelangen zu können. i 
Als günstig für die Bedeutung der Hypothese dürfen wir immerhin ansehen, dass ihr keine 
der sicher bekannten physikalischen Eigenschaften der Korkstofflamellen widerspricht und dass sie 
durch einige der wenigen bekannten Merkmale so z. B. durch die sich aus Schwendeners Versuchen 
(1882, S. 109) ergebende Impermeabilität einzelner Endodermis-Suberinlamellen für gelöste Stoffe 
(Jod, Tannin) sogar gestützt wird. Wir dürfen also, wenn wir von einigen früheren zur vorliegen- 
den Frage geäusserten Ansichten zunächst absehen, ungehindert die Richtigkeit der Hypothese des 
Herrn Professor Meyer voraussetzen und auf ihrer Grundlage nach einer Erklärung für die Tat- 
sachen der Morphologie suchen. Zweckmässig halten wir uns dabei direkt an die Besprechung der 
drei uns interessierenden Zellschichten. 
Nach unseren Erfahrungen besteht das Epiblem in der grössten Zahl der Fälle aus Zellen, 
deren Wände jede Korkstoffeinlagerung vermissen lassen. (S. S. 14 — 18.) Seltenerfindet sich bei den 
Aufzellen schwache Kutisierung der Membran oder nur einer Lamelle derselben vor (Siehe die S. 14 
u. 18 angegebenen Beispiele); nie wurde direkte Verkorkung der Wand beobachtet. 
Diese Befunde sind vom Boden unserer Hypothese aus leicht verständlich, wenn man berück- 
sichtigt, dass die Hauptfunktion der lebenden Aufzellen in einer ausgedehnten Absorptionstätigkeit 
bestehen muss. Für eine derartige Leistung erscheint die oben zuerst genannte Einrichtung, bei 
welcher die Membranen der absorbierenden Aufzellen von Korkstoffen, d. h. von Verschlussmassen 
völlig frei sind, als die zweckmässigste, weil liier die Nährstofflösung des Bodenwassers durch die 
leicht permeablen Membranen ungehindert zum Protoplasten der absorbierenden Zelle vordringen 
und andererseits von diesem auch leicht wieder an die Nachbarzellen abgegeben werden kann. In 
diesen Fällen ist eine nahezu einseitige Anpassung der Zellstruktur an die Absorptionstätigkeil 
der' Zelle eingetreten, wobei allerdings gleichzeitig eine Herabsetzung der stöffregulatorischen Fällig- 
keiten der Zelle erfolgt ist. Denn diese könnte, wenn vom Rindenparenchym gelöste Nährstoffe und 
Salze eindringen würden, schwerlich verhindern, dass diese Substanzen durch ihre Radialwände auch 
in das die Wurzel umgebende Substrat austräten. Daher ist es verständlich und steht im Einklänge 
mit der Hypothese, dass wir bei allen Pflanzen, bei denen wir die Aufzellwände völlig korkstoff- 
frei fanden, auch eine mehr oder minder starke Interkutis beobachteten, welche die Auf/eilen von 
