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der direkten Wechselwirkung mit dem aährstoffführenden Parenchym ausschliefst und den Durch- 
tritt von Stoffen nach den Aufzellmembranen verhindert. 
Die Fülle, in denen wir Kutiserung einzelner oder aller Wände der Aufzellen nachweisen 
konnten . lassen sich durch die Hypothese his zu einem gewissen Grade ebenfalls erklären. Bei 
einem Teil der in Frage kommenden Pflanzen fehlt die Interkutis völlig, so bei Geranium rotundi- 
folium, oder es ist eine Interkutis vorhanden, die erst sehr spät und unvollkommen verkorkt wie bei 
Ricinus communis. Bei diesen Pflanzen verhindert die Kutisierung, dass die Wandungen der Auf- 
zellen zu Austrittsstellen für die in den Membranen der Wurzelrinde kursierenden Nährstoffe wer- 
den. Genügen würde zu diesem Zwecke die Kutisierung der Radialwände, wie dies bei Arundinaria 
japonica anscheinend der Fall ist (s. 8. 17), oder die Kutisierung einer ununterbrochenen Lamelle der 
äusseren Tangentialwand der Aufzelle, wie wir letzteres bei Ricinus und Galeopsis beobachtet haben. 
Die Wurzeln von Hydrosme Rivieri und Album Oepa, bei denen ebenfalls Kutisierung der 
Aufzellen (allerdings wohl mit Ausnahme der Wurzelhaare) konstatiert werden konnte, führen früh- 
zeitig verkorkende Interkuten. In diesen Fällen , für welche die obige Erklärung nicht mehr aus- 
reicht, ist anzunehmen, dass die Kutisierung trotz der Verkorkung der Interkutis bedingt ist durch 
die Beschaffenheit des Standortes. Hydrosme Rivieri scheint an feuchten Boden angepasst zu sein. 
Ein feuchtes Nährmedium scheint aber die Bildung von Schutzeiimehtungen gegen Nährstoffverlust, 
d. h. im Sinne der Hypothese die Kutisierung oder Verkorkung der stoffregulierenden Schichten 
besonders nötig zu machen. Vielleicht findet auch die an den Aufzellwänden einer AVasserkultur 
von Allium Cepa beobachtete Kutisierung in solchen Verhältnissen ihre Erklärung. Im allgemeinen 
ist über die Kutisierung der Aufzellwände noch zu bemerken, dass sie nach der Hypothese die 
Membranen allerdings auch minder geeignet für die Aufnahme von Bodennährstoffen machen muss. 
Doch ist die Vermutung naheliegend, dass bei kursierten Aufzellen die Wurzelhaare, an deren 
Wänden eine Kutisierung mit Sicherheit nicht nachgewiesen werden konnte, die bevorzugten Ein- 
gangspforten für Bodensalze sind. Dass wir eine direkte V e r k o r k u n g der Aufzellen ') nicht be- 
obachteten, ist nach dem, was über die Inanspruchnahme der Aufzellen für die Wasser- und Nähr- 
stoffaufnahme weiter oben gesagt wurde, besonders leicht zu verstehen. 
Die Erklärung der uns interessierenden morphologischen Eigentümlichkeiten der Aufzellen 
mit Hilfe der Hypothese Meyers bietet also keine Schwierigkeiten. Es wäre dies aber der Fall, 
wenn wir andere Anschauungen zu Grunde legen wollten. Würde man z. B. die Hauptbedeutung 
der Kutisierung der Aufzellwände in der Schutzwirkung der kursierten Lamellen gegen Wasserver- 
lust erblicken wollen, so könnte man schwer verständlich machen, warum die Kutisierung so selten 
und mitunter gerade bei feuchtstehenden Wurzeln auftritt, während sie bei vielen Trockenbewohnern 
völlig fehlt. 
Wir wollen nun versuchen, die Bedeutung der Hypothese für die Erklärung der Morpho- 
logie der hypodermen Zellschichten darzulegen. I'm das Verständnis der Struktureigentümlichkeiten 
dieser Schichten hat man sich schon früher bemüht. Einzelne der Autoren, denen im allgemeinen 
ein noch unzureichendes Beobachtungsmaterial zur Verfügung stand, sind in der Meinung, dass die 
hypoderme Zellschicht wenigstens zu einer gewissen Zeit, d. h. nach dem Absterben des Epihlems 
bei allen Wurzeln verkorkt sei, von der Annahme ausgegangen, dass die A r erkorkung der Schicht 
eintrete, damit die letztere als „sekundäre Epidermis" wirken könne. 
') Die Ausdrücke „Verkorkung, Verkorken" beziehen sich stets nur auf die Vorgänge, bei denen 
Korkstoffe in Form einer Suberinlamelle (S. 7) in die Zellmembran eingelagert werden. 
