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Wirksamkeit tritt, in denen Hau und Lebensdauer der oft nur aus wenigen Zellschichten bestehenden 
primären Kinde zeigen, dass die Hauptfunktion der letzteren im Transport der vom Epiblem auf- 
genommenen Salz- und Wassermengen besteht. Nebenleistungen von Bedeutung, vor allem speichernde 
Funktionen hat hier das primäre Rindenparenchym nicht zu erfüllen. Die Gefahr eines Austritts 
von Nährstoffen ans der Rinde in das Substrat ist unter diesen Umständen relativ gering und die 
regulierenden Fähigkeiten der Protoplasten und die kutisierten Membranstellen des Epiblems genügen 
völlig, um ihn zu verhindern. Mit dem Tode des Epiblems aber stirbt gleichzeitig die Rinde ab, 
während die Endodermis den Zentralstrang abschliesst. 
In den sehr seltenen Fällen, in denen Monocotylen eine Interkutis nicht ausbilden, erklärt 
sich das Fehlen der letzteren aus anderen Ursachen. Es handelt sich dabei wie bei den Wasser- 
pflanzen Stratiotes aloides und Pistia Stratiotes stets um anormale Wurzeln, die ihre Struktur an 
besondere Verhältnisse angepasst haben und die daher auch nicht mit denen der meisten anderen 
wasserhewohnenden Angiospermen verglichen werden dürfen. 
Die meisten Angiospermen besitzen nach unseren Erfahrungen Interkuten, einige Arten auch 
Metaderme, welche den Interkuten bis zu einem gewissen Grade gleichzusetzen sind. Charakteristisch 
für die Struktur der Interkutiszellen ist, wie wir wissen, dass ihre Membranen auf allen Seiten 
der Zelle verkorkt sind. Die Verkorkung erfolgt in der Weise, dass zwischen den Suberinlamellen benach- 
barter Zellen nur eine fast ausnahmslos äusserst zarte Lamelle hegt. Diese nie aus reiner Cellulose, 
sondern ganz oder zum Teil aus anderen Kohlehydraten bestehende, mitunter verholzte Mittellamelle 
ist in nicht seltenen Fällen, so z. B. bei Hydrosme Rivieri u. a. (siehe S. 47) auch noch mit Kork- 
stoffen imprägniert, d. h. kusisiert. Wir finden also bei den Interkuten beide Schutzeinrichtungen 
vor, von denen die Hypothese spricht. Die Verkorkung, welche den Protoplasten in seiner regulierenden 
Tätigkeit unterstützt, tritt immer auf; daneben findet sich bei manchen Interkuten noch eine Kuti- 
sierung vor, welche den Stoffverkehr ausserhalb der Protoplasten in der Membran (speziell in der 
Mittellamelle) eindämmt. Da bei den letzteren Interkuten nach unseren Erfahrungen beide Vor- 
richtungen nahezu oder völlig gleichzeitig und nie gesondert von einander zur Ausbildung gelangen, 
so können wir in der nachstehenden Einzelbesprechung die Kutisierung vernachlässigen und letztere 
hier nur kurz im allgemeinen berücksichtigen. Die bei den Interkuten auftretende Kutisierung findet in 
ähnlichen Verhältnissen ihre Erklärung wie che zuweilen vorkommende Kutisierung der Epiblem- 
vvandungen. Einflüsse des Standortes, Nährstoffreichtum der Rinde, die Beschaffenheit des an- 
grenzenden Gewebes, hier der Wurzelhaut, können einen relativ vollkommenen Abschluss der Interkutis 
nötig machen. Die von mir beobachteten Fälle von Kutisierung der Mittellamellen stimmen zu dieser 
Auffassung. Wir konnten die Kutisierung nachweisen bei Wasserwurzeln und feucht stehenden 
Wurzeln (Trapa natans, Phragnrites communis, Phoenix daetylifera 1 ), Hydrosme Rivieri, Caladium 
hybridum), ferner bei Wurzeln mit nährstoffreicher Rinde (Hedychium Gardnerianum) und schliesslich 
hei Wurzeln, deren Interkutis stets oder zu einer bestimmten Zeit die Grenzschicht des lebendigen 
Rindengewebes gegen eine plasmafreie Wurzelhaut, die nicht regulierend wirken kann, bildet 
(Velamenwurzeln, Anthurium Andraeanum, Wurzeln mit nicht kutisiertem, im Alter kollabierendem 
Epiblem, Zea Mais, Galeopsis ochroleuca, Arundinaria japonica). 
Wir können nunmehr den Bau der Interkuten im einzelnen besprechen, wobei wir zunächst 
auf die einheitliehen Interkuten eingehen wollen. Wie wir wissen, bleiben diese Interkuten bei 
') Vergleiche Wieler. Jahrb. für wiss. Botan. 1898. S. 507. 
