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manchen Wurzeln relativ lange völlig korkstofffrei, und zwar handelt es sich dabei stets um ein- 
schichtige Interkuten (Zea Mais, Ricinus communis, Helianthus annuus). Erst wenn das Epiblem 
zu kollabieren beginnt, erfolgt hier eine Verkorkung, die sich anfangs auf einzelne, sehr bald auf alle 
Zellen erstreckt, Diese Fälle betreffen Wurzeln, die in ihrer Morphologie und Physiologie den interkutis- 
freien Dikotylenwurzeln nahe stehen. Aus Gründen, wie sie auch bei jenen Wurzeln vorliegen, ist hier die 
Verkorkung der hypodermen Schicht für die absorbierende Wurzelregion entbehrlich ; für die älteren 
Teile der Wurzel ist jedoch der Abschluss geboten, weil hier die primäre Rinde immer oder wie 
bei den Dikotylen wenigstens noch eine Zeitlang lebend erhalten und der Nährstoffzufuhr ausgesetzt 
bleibt. Dass der völlige Abschluss der ïnterkutis nicht unvermittelt, sondern erst nach und nach 
erfolgt, entspricht wohl der ebenfalls allmählich abnehmenden Fähigkeit des Epiblems, den Nähr- 
stoffverlust selbst in ausreichendem Masse zu verhüten. 
Bei einer zweiten Gruppe von Pflanzen ist die völlig unverkorkte Interkutiszone stets kürzer 
und die ïnterkutis selbst aus mehreren Schichten lückenlos zusammengesetzt (Hedychium Gardnerianum. 
Phoenix dactylifera, Canna indica, Wurzeltypus 5 a. u. 5 b.). Auch dieser Bau ist verständlich, 
denn bei diesen Pflanzen ist die Gefahr eines Nährstoffverlustes besonders gross, weil die betreffenden 
Wurzeln ausnahmslos sehr lang sind und eine stets verhältnismässig grosse Masse lebenden Rinden- 
parenchyms führen, welches manchmal offensichtlich nährstoffreich ist (Hedychium Gardnerianumj. 
Zudem erstreckt sich die Primärzone der Endodermis bei diesen Wurzeln bis in relativ alte Regionen, 
so dass ein stärkerer und frühzeitiger Abschluss der jüngeren Wurzelteile an der Peripherie ge- 
boten ist, Schliesslich ist noch zu beachten, dass in einzelnen Fällen solche lange und starke 
Wurzeln wohl weniger als Absorptionswurzeln, sondern eher als Träger der eigentlichen Absorptions- 
wurzeln, d. h. der (z. B. bei Canna äusserst zahlreichen) Wurzelzweige, anzusehen und ihr Bau 
danach zu bewerten ist. 
Grosser Nährstoffreichtum der Rinde und deren weitgehende Kommunikation mit dem Leit- 
bündel bedingen auch bei den sehr stärkereichen Wurzeln von Helleborus das besondere Verhalten 
der Metadermschichten, die sich in ihrem Bau und in ihrer Wirkung ganz an die eben besprochenen 
Interkuten anschliessen. 
Am besten werden an dieser Stelle auch die Interkuten der Wasserwurzeln von Phragmites 
berücksichtigt, bei welchen die unverkorkte Interkutisregion fast nur auf die Meristemzone beschränkt 
ist. Gerade hier zeigt sich der Wert der Hypothese, denn der Bau dieser Interkuten ist leicht zu 
erklären, wenn man annimmt, dass die betr. Wurzeln gegen einen Nährstoffverlust, der in dem 
wässrigen Substrat anscheinend besonders leicht eintreten könnte, möglichst vollkommen geschützt 
werden sollen 1 ). Die Wasserwurzeln von Phragmites erscheinen allerdings auch für die Aufnahme 
von Nährsalzen aus dem Substrat weniger geeignet, aber es ist anzunehmen, dass nicht sie, sondern 
die gleichzeitig vorhandenen Bodenwurzeln diese Funktion übernehmen. Doch können hierüber erst 
weitere Untersuchungen völlige Klarheit schaffen. Andere Hypothesen würden an dieser Stelle im 
') Mit dieser Annahme, dass der Wasserreichtum des Nährsubstrates einen Nährstoffaustritt be- 
günstigen dürfte und dass aus diesem Grunde möglichst vollkommene Schutzvorrichtungen für die im Wasser 
oder in wasserreichem Boden lebenden Wurzeln besonders nötig sind, steht die Tatsache im Einklang, dass 
bei fast allen untersuchten Pflanzen von wasserreichem Standort frühzeitig sich schliessende Interkuten nach- 
zuweisen waren. So besitzen z. B. einheitliche Interkuten die Wurzeln von Sparganium, Potamogeton, Zostera, 
Cymodocea, Najas, Triglochin, Butomus, Sagittaria, Phragmites, dalla palustris, Trapa natans, Salix, Victoria 
regia. Kurzzellen-Interkuten finden sich bei den Wurzeln von Acorus Calamus, Myriophyllum und Menyantb.es 
trifoliata. 
